男性染色体是XY，女性染色体是XX。人类的性别由性染色体决定，男性通常具有一条X染色体和一条Y染色体，女性则具有两条X染色体。

性染色体在受精时由父母的生殖细胞决定。精子携带X或Y染色体，卵子只携带X染色体。若精子携带Y染色体与卵子结合，则形成XY组合的男性胚胎；若精子携带X染色体与卵子结合，则形成XX组合的女性胚胎。Y染色体上的SRY基因是决定睾丸发育的关键因素，进而促使男性第二性征的形成。性染色体异常可能导致性别发育障碍，如克氏综合征47，XXY或特纳综合征45，X，这类情况需通过遗传学检测确诊。

日常生活中无需特别关注染色体结构，但若存在生育障碍或性别发育异常问题，建议就医进行染色体核型分析。备孕期间可咨询遗传学专家了解相关风险，避免接触致畸物质，保持健康生活方式有助于降低染色体异常的概率。