胚胎染色体检查主要用于筛查遗传性疾病、评估胚胎发育异常风险、辅助生殖技术选择及指导妊娠决策，意义涵盖优生优育、降低出生缺陷概率、提高试管婴儿成功率等方面。

1、遗传病筛查

通过检测染色体数目或结构异常，可提前发现唐氏综合征、爱德华氏综合征等常见遗传病，为家庭提供早期干预依据。

2、发育评估

染色体异常是导致胚胎停育、自然流产的重要原因，检查结果有助于判断胚胎发育潜力，减少不良妊娠结局。

3、辅助生殖

试管婴儿技术中结合胚胎染色体筛查，能优选健康胚胎移植，显著提高着床率并降低多胎妊娠风险。

4、妊娠指导

对于高龄孕妇或有不良孕产史夫妇，检查结果可为继续妊娠或医学干预提供关键依据，实现精准产前管理。

建议有遗传病家族史、反复流产或高龄妊娠人群在医生指导下进行相关检查，同时保持均衡营养摄入与规律作息。