多数情况下肿瘤患者有必要做基因检测，基因检测可辅助制定个体化治疗方案、评估靶向药适用性、预测疾病进展风险、指导遗传性肿瘤筛查。

1、方案制定

通过分析驱动基因突变，帮助医生选择化疗药物或靶向药物，如EGFR突变可指导肺癌靶向治疗。

2、用药评估

检测HER2扩增等靶点可判断是否适用曲妥珠单抗等药物，避免无效治疗带来的不良反应和经济负担。

3、预后判断

某些基因变异与肿瘤侵袭性相关，如TP53突变提示结直肠癌复发概率较高，需加强随访监测。

4、遗传筛查

BRCA1/2等胚系突变检测可明确家族遗传风险，推荐患者亲属进行预防性健康管理。

建议结合病理类型和临床分期选择检测项目，检测前后需由肿瘤科医生或遗传咨询师进行专业解读。