白血病多数情况无明确遗传性，仅有少数特定类型与遗传因素相关，主要影响因素有家族基因突变、先天性免疫缺陷、唐氏综合征及特定遗传性疾病。

1、家族基因突变

部分白血病患者存在RUNX1、CEBPA等基因突变，可能通过家族遗传增加患病风险。建议高风险人群定期进行血液检查。

2、先天性免疫缺陷

WAS综合征等遗传性免疫缺陷疾病可能导致白血病易感性升高。此类患儿需加强免疫监测和预防性治疗。

3、唐氏综合征

21号染色体异常患儿发生急性髓系白血病的概率显著增高，需从幼儿期开始定期血液病筛查。

4、遗传性疾病

范可尼贫血、神经纤维瘤病等遗传病可能继发白血病，此类患者应长期随访骨髓造血功能。