血友病多数情况是伴X染色体隐性遗传，主要涉及甲型血友病与乙型血友病两种常见类型。

1、甲型遗传

缺乏凝血因子八，遗传基因位于X染色体，男性发病率高，女性多为携带者。

2、乙型遗传

缺乏凝血因子九，遗传方式同甲型，均为伴X染色体隐性遗传，需基因检测确诊。

少数丙型血友病为常染色体遗传，建议患者定期复查凝血功能，避免剧烈运动，预防出血并及时就医咨询遗传风险。