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婴儿痉挛症可能由遗传因素、脑发育异常、围产期损伤及代谢紊乱等原因引起。
部分患儿与基因突变有关,需进行基因检测,治疗以抗癫痫药物为主。
大脑结构畸形可导致发病,常伴发育迟缓,需结合影像学检查制定方案。
缺氧缺血性脑病是常见诱因,家长需密切观察,及时就医进行康复干预。
先天性代谢缺陷可引发症状,表现为抽搐,需纠正代谢异常并用药控制。
家长需注意日常护理,保证营养均衡,避免感染,严格遵医嘱进行治疗和随访。
陈卫衡 主任医师
骨关节科
尹连荣 主任医师
眼科
郑丽华 主任医师
肛肠科
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2025-08-19
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