重症肌无力可能会传染吗

发布时间: 2016-05-13 11:15:01

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重症肌无力可能会传染?在任何年龄阶段均可患上重症肌无力,其发病率呈现逐渐上升的趋势,有越来越多的人患上了此病,中年女性最容易患病,年龄大多数在15岁到35岁左右之间,起病有急缓之分,有很多病人会出现呼吸困难,容易疲劳等等。但是专家介绍,此病是不会传染的,关键是应该及时到医院进行根治才是要点。

重症肌无力可能会传染吗

一般情况下重症肌无力是不会传染的。重症肌无力是以骨骼肌神经肌肉接头受损为主的常见的神经肌肉疾病,又是神经肌病中具有代表性的自身免疫性疾病。主要表现为受累骨骼肌极易疲劳,全身骨骼肌均可受累发病,以眼外肌受累最为多见,表现为眼睑下垂复视等。延髓肌受累表现为进食呛咳,表情呆板,鼓腮漏气,闭嘴不紧,构音不清,严重者完全无力咀嚼和吞咽,咯痰不出。影响肢体则病人不能梳头冼脸、两臂上举困难,或起蹲困难,易跌倒,上下楼困难,甚至呼吸肌无力出现呼吸衰竭,危及生命。中医辨证归属于痿证、肉痿。主要病因是由于外来损伤或者患者禀受父母之肾气不足,导致患者先天精气不足、肝亏损;后天失养、脾气虚弱而致病。

重症肌无力免疫学的病因尚无定论,自身免疫性疾病多发生在遗传的基础上,遗传柯能为其内因;在外因中,多数人认为与胸腺的慢性病毒感染有关。具有HLA-A1、A8、B8、B12、Dw3、的重症肌无力病人多为女性、青年起病,胸腺增生、无肿瘤、乙酰胆碱受体抗体检出率低,用抗胆碱酯酶药无效,早期切除胸腺疗效好。具有HLA-A2、A3的症肌无力病人多为男性,40岁以后起病,多合并胸腺瘤,乙酰胆碱受体抗体检出率高。

重症肌无力可能会传染吗

也不些重症肌无力病例胸腺切除无效,可能由于:①切除不完全;②神经肌肉接头处的损伤已不可逆;③在胸腺处,位于脾脏和周围淋巴结中的淋巴细胞群仍引起类胸腺的影响;④长期存活周围的T细胞仍有活性;⑤异原疾病机制,每位病人对胸腺影响的反应不同。

重症肌无力可能会传染吗

重症肌无力可能会传染吗,以上就是详细的介绍,虽然重症肌无力不会传染,但是它与遗传因素有一定的关系,有大多数的病人还有明显的家族史,因此,患者最好是在生活中提前做好预防此病的准备。

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精彩问答

  • 重症肌无力感冒咳嗽吃什么药

    由于病人的神经功能不全,患伤风病后就如疾病粘滞非常难愈,治疗必从免疫出发,最好采用吻合的治疗才能从病情本质上获得各种功能及合并症的恢复改善,而且还不影响患者的病情,当然重症肌无力的治疗才是最关键的,还是尽早上医院治疗。

  • 重症肌无力咳嗽无力的原因有哪些

    重症肌无力咳嗽无力大多数是自身神经免疫系统发生紊乱所引起的疾病,主要是呼吸机受到影响处于无力状态,疾病发作之后会累及到身体的各个部位以及不同的肌肉群。其次考虑是由于病症较严重,服用的药物不对症出现的不良反应。建议到当地正规的医院采取全方位检查。

  • 重症肌无力诱发咳嗽呼吸困难怎么治疗

    重症肌无力诱发咳嗽呼吸困难,要及时对症治疗。重症肌无力严重时呼吸肌会丧失功能,吞咽肌肉也会丧失功能,这种情况就会容易造成呛咳,而且会造成呼吸困难,需要使用帮助呼吸的机器来进行呼吸功能,如果有必要还可以使用面罩吸氧。出现咳嗽要及时吸痰,如果有炎症感染可以使用雾化治疗,也可以使用抗生素药物治疗,严重的需要静脉滴液。

  • 重症肌无力感冒咳嗽怎么办

    重症肌无力的患者出现感冒咳嗽应尽早就医,行肺部CT检查,化验血常规、血沉、C反应蛋白等炎症指标,寻找病因,明确是否合并肺部感染,进行积极的抗炎治疗,选择有效、足量和对神经肌肉接头无阻滞作用的抗生素。如果延误病情,可诱发肌无力危象,出现呼吸机无力,吞咽困难,患者易吸入口腔分泌物导致危及生命。出现危象是重症肌无力最危急的状态,病死率为15.4%-50%。基本处理原则是保持呼吸道通畅,当自主呼吸不能维持正常通气时,应尽早积极切开气管,采取人工辅助呼吸。

  • 重症肌无力咳嗽无力的原因

    重症肌无力患者咳嗽无力的原因是呼吸肌无力,此时表明重症肌无力患者病情加重,需尽快到重症肌无力专科就诊。重症肌无力是影响肌肉力量的神经免疫疾病,可选择性地累及不同患者的不同肌肉群。重症肌无力症状表现具体如下:1、轻度:只影响到眼睛,出现眼睑下垂、复视,可影响患者美观,影响视功能;2、中度:可影响四肢,导致患者日常活动受到影响,如穿衣服、走路困难;3、重度:可影响到咽部肌肉,比如进食、咀嚼、吞咽,甚至可以影响到呼吸肌。呼吸肌是指与呼吸运动相关的肌肉,包括肋间肌、膈肌、腹壁肌、胸锁乳突肌以及背部肌群等。上述肌肉无力会出现胸闷气短、呼吸困难、咳嗽无力。因此一旦累及呼吸肌,代表患者出现肌无力危象或者处于危象的前期。若发生呼吸困难、咳嗽无力则代表存在危险,且危害相对比较重,需尽快采取急救措施。

  • 治疗重症肌无力最好的方法

    重症肌无力,疾病早期可以通过免疫抑制剂去治疗,用药期间随时观察病情的发展。如果疾病症状蔓延到全身,最好是去医院根据病情选择注射或者手术治疗,术后注意控制自己饮食习惯。如果不放心的话,还是去正规医院检查一下,跟家里人说一下。

  • 走路像鸭子步,易摔跤,重症肌无力

    通常情况下,重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。

  • 重症肌无力胸腺瘤怎么治疗

    重症肌无力胸腺瘤建议积极的治疗。建议你进行一个CT的检查,症状严重的建议去正规的医院进行就诊治疗,避免延误病情症状加重。也可以进行一个X射线,饮食宜清淡平时多喝温开水,多吃新鲜的蔬菜和水果。如果不放心的话,还是去正规医院检查一下,跟家里人说一下。

  • 治疗得了重症肌无力应该最好的方法

    重症肌无力可以选择中医治疗,一般分为脾胃虚弱、气血两虚、肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型,治疗方面需要到正规医院进行辩证,之后再使用药物进行治疗。为确定原因,最好到正规医院做检查,进行针对性的治疗。

  • 重症肌无力能活多长时间呀

    确诊是重症肌无力后,一定要尽早治疗,早起及时药物等控制就还有效的,重症肌无力患者能活多久,应该具体问题具体分析,对轻度的重症肌无力患者,如果长期病情得到控制,存活时间长。如病情不见好转,建议尽早去医院检查,积极配合医生治疗,以免耽误病情。

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