桥本氏甲亢会遗传吗

发布时间: 2016-09-22      来源:飞华健康网

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不少朋友听说过甲减、甲亢等甲状腺疾病,但桥本氏甲减是什么病,有不少朋友都不清楚。此病一般起病隐匿,常无特殊感觉,发展缓慢,病人多不易察觉。桥本氏甲减是什么病?桥本氏甲亢会遗传吗?

桥本氏甲亢会遗传吗

要表现甲状腺肿大,特别是在疾病的较早期。甲状腺呈弥漫性肿大,表面光滑或有结节,两侧对称,多一侧稍大,质地较硬。呈橡皮样硬度,多无疼痛过轻微疼痛。偶有压迫症状,如吞咽困难、颈部压迫感、呼吸困难声音嘶哑等。约百分之五十病人甲状腺功能正常。

少数患者在发病初期或病程的某个阶段可出甲亢症状,如多汗食欲亢进心悸、怕热、消瘦等。随着病情的进一步发展,可能最终发展为甲状腺功能减退,出现食欲不振、怕冷、浮肿、大便秘结及皮肤粗糙等。

桥本氏甲减的症状表现为为动作迟缓,易疲劳,智力减退,出汗减少,畏冷,食少纳差大便秘结体重增加等。约百分之五十的患者会有粘液性水肿。少数病人可伴有突眼,但一般程度较轻。桥本甲减一般会随着桥本甲状腺炎的好转而有所减轻。桥本氏甲减是由于桥本氏甲状腺炎所引起的甲减症状。

桥本氏甲状腺炎不会遗传。桥本氏甲减不属于遗传性疾病,但与个人的遗传基因缺陷有关,不少病人有家族史,有此病的人并不一定会遗传给下一代。桥本氏甲状腺炎又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎,是自身免疫性疾病的一种.早期患者甲状腺功能可以在正常范围,但也可以出现甲状腺功能亢进,即桥本氏甲亢,此时可见到甲状腺肿大,心悸,怕热,汗多,手抖,便溏,疲乏,眼球突出等.随着病情的发展,甲状腺遭到破坏,储备功能逐渐降低,甲状腺破坏到一定程度,则逐渐出现甲状腺功能减退,即桥本氏甲减。


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