鱼鳞病系遗传性疾病,根源在于染色体中的基因异常,是遗传性疾病,因此鱼鳞病可以遗传,但不会传染。在鱼鳞病类型中,其中最为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病,他们的遗传方式完全不同。
1、常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式
顾名思义,“常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病”从病名上就可以判断,它的遗传方式是显性遗传。可是不时有患者问:我的父母没有鱼鳞病,而我被遗传了鱼鳞病,或者父母的上一辈有,而父母正常,自己又患病了,这是否就是隐性遗传?实际上这种方式理解显性遗传还是隐性遗传是完全错误的。人类除红细胞外,每个细胞中都有一个细胞核,细胞核的主要成分就是染色体,是遗传的基本单位。人的每个细胞核中有46条染色体,来自于父亲和母亲的各23条,它们成对结合分别组成23对,其中22对是常染色体,另一对决定性别的是性染色体。因为染色体是遗传的基本单位,其中任何一对染色体存在着缺陷都可能导致遗传性疾病。在相互结成对的23对染色体中,如果某对染色体中的一条染色异常就表现出疾病的是显性遗传;而单独一条异常不会表现出症状,只是在二条染色体的等位点都异常时才表现出症状的是隐性遗传。因为单独一条染色体异常的概率要大大高于成对染色体同时异常的概率,所以显性遗传病的发病概率要大大高于隐性遗传病。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病患者,其根源在于22对常染色体中的某一对染色体中的一条异常。目前具体那一条染色体的那个基因异常还不明确,所以还不能开展常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的胎儿产前诊断。相信随着基因水平的研究,不久将会搞清楚,到时就可以开展本病的产前诊断了。
常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点:1、由于致病基因位于常染色体上,因而遗传与性别无关,也就是说男女都可以发病,机会均等;2、患者的双亲中必有一个是患者,但绝大多数为杂合子(也就是成对的染色体中只有一条是异常的),患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者;3、家庭系谱中可见本病的连续传递,即通常连续几代都可以看到患者。当然由于我国实际的是独生子女政策,这种状况目前可能已不典型。4、双亲无病时,子女一般不会患病。
那么也许有患者会问,那么我的父母都好的,为什么我会发病呢,这可能有以下二个方面的原因,一是父母可能有一方存在着基因异常,只是症状轻微不被注意,或者本身症状轻随着年龄的增长已基本看不出来,而作为患者可能不了解父母的情况。二是父母不存在着基因异常,而本身在胚胎分裂发育中发生基因突变而导致本病的发生。
2、性联遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式
正常人有46条染色体,来自于父亲和母亲的各23条,它们成对结合分别组成23对,其中22对是常染色体,另一对决定性别的是性染色体。其中男性为XY,女性为XX。性联遗传寻常性鱼鳞病的病变根源就在这对性染色体中的X染色体上的基因异常。男性只有一条X染色体,只要X染色体上有此基因异常就可以表现出鱼鳞病的症状;女性有两条X染色体,只是一条X染色体的基因异常不会表现出症状,只有当两条染色体都异常时才会表现症状。因此性联鱼鳞病属X连锁隐性遗传。因为女性两条染色体都异常的概率相对极少,而男性只要X染色体上的基因异常就发病,所以性联遗传寻常性鱼鳞病多见男性,女性少见。也就是说性联遗传寻常性鱼鳞病遗传家系中最常见的是表现正常的基因携带者女性与正常的男性婚配,子代中将有半数的儿子受累,半数的女儿为基因异常携带者。男性患者与正常女性婚配,所有的儿子和女儿都表现为正常,但父亲的X异常基因一定给了女儿,因此所以的女儿均为基因异常携带者。
性联遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点:1、人群中男性患者远多于女性患者,家系中往往只有男性患者;2、双亲无病,儿子可能发病,女儿则不会发病;儿子如果发病,母亲肯定是一个携带者中,女儿也有1/2的可能性为携带者;3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者;4、如果女性是患者,其父亲一定是患者,母亲一定是携带者。
鱼鳞病可以吃含蛋白丰富的食物,还要多吃含维生素的食物,比如瓜果蔬菜,缓解皮肤干燥,治疗软化溶解角质、营养润滑皮肤。建议你平时可外涂乳膏,洗完澡后涂抹药膏效果最好,很好的改善皮肤粗糙。有条件的话还是去医院检查一下,不需要过度担心
鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病,中医称为蛇皮癣,多于儿时发病。 主要表现为四肢或躯干部皮肤粗糙、干燥,伴有多角形鳞屑,外观上看起来像鱼鳞状或者蛇皮状。鱼鳞病的治疗建议如下: 首先要注意皮肤清洁,清洗患处的时候,动作要轻柔,不要撕拨皮屑。 其次,平时可以涂抹一些润肤的药膏。最后,可以服用一些维生素进行治疗。
鱼鳞病有遗传的几率,但也不能确保就一定会遗传,可以不用很担心的,目前临床上还不能从基因水平控制疾病的发展,没有办法控制是否被遗传。可以出生后积极的注意生活方式管理。如病情不见好转,建议尽早去医院检查,积极配合医生治疗,以免耽误病情。
考虑不是鱼鳞病导致的瘦弱,可以注意日常饮食的清淡营养,不吃辛辣刺激食物,这种疾病严重的会出现皮肤裂口、出血等症状,偏瘦是由于皮下脂肪代谢异常,不能很好的保存脂肪的缘故的。如病情不见好转,建议尽早去医院检查,积极配合医生治疗,以免耽误病情。
鱼鳞病患者居住条件要干爽、通风、便于洗浴。在治疗上可以选择适用于治疗手足皲裂症和鱼鳞病的药膏治疗,疗效是比较好的。注意保湿,使用温和保湿的护肤品,注意不要使用刺激的香皂,注意饮食,清淡些。如果长期如此的话,最好还需要检查一下是否严重。
可以使用,但需要注意用量,寻常型鱼鳞病,和遗传相关的,皮肤角化过度性皮肤病,可以出现皮肤干燥粗糙脱屑如鱼鳞状,建议皮肤进行相关检查,在医生指导下外用相关药物进行缓解治疗,防止病情加重。
对于这种疾病,应该在治疗上是以增加角质层含水量以及促进正常角化为主的。如果在有感染的情况下,一般是需要用抗菌素软膏改善症状的。平时的话需要选择维生素a以及银屑灵等全身治疗。要注意局部卫生。有条件的话到正规医院做个检查,排除有其他疾病可能性。
鱼鳞病的治疗: 首先,可以通过一定的外用药物进行缓解治疗的。比如鱼鳞病在形成明显皮肤干燥的情况下,可以外涂尿素乳膏或者是维生素e乳膏等,这些都具有明确的缓解局部的干燥作用,也能够暂时的缓解局部的角化异常。 其次,如果鱼鳞病形成明显的角化增厚,可以适当的使用抗角化类的药膏外涂。比如可以外涂维A酸乳膏或者是水杨酸软膏等。 再者,有的时候如果有明显的瘙痒也可以外涂曲安奈德尿素乳膏,或者是同时配合口服氯雷他定等。
1、鱼鳞病患者皮肤会有菱形或多角形,淡褐色或深褐色的症状,状如鱼鳞,鱼鳞病早期症状可伴发四肢躯干仰面及腰部两申侧,可覆盖住绝大部分或全身。2、鱼鳞病早期症状因隔代遗传方式不同,可分成常染色体显性隔代遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。这也是鱼鳞病早期症状。3、患者一般无自觉症状,鱼鳞病早期症状入秋常伴瘙痒,夏季极少数可因流汗困难备感周身不是,轻者皮肤干燥、粗糙、极少量鳞屑。
鱼鳞病是不会传染的,所以就需要到正规医院进一步检查确诊的病症是否是鱼鳞病,请放心,鱼鳞病具有遗传性,可以日常加强饮食等方面的护理,不吃辛辣刺激的食物,饮食清淡营养。平时饮食营养均衡,注意休息,适度的体能锻炼,有助于身体健康。
鱼鳞病是一种皮肤角化障碍性疾病.表现为皮肤干燥,粗糙,有片状鱼鳞及蛇皮样,遗传性强,重者皮肤皲裂,表皮僵硬,导致自身汗毛稀少,排汗异常,致使体内水液代谢失衡,影响内分泌系统.
治疗鱼鳞病建议您可以用10%-20%的尿素霜和钙泊三醇软膏来进行治疗,也可以口服维生素a,治疗期间多注意保护皮肤,避免皮肤的干燥。
担心是鱼鳞病,可以到正规医院进一步检查,确诊后进行治疗即可,此病不严重,所以不要担心,鱼鳞病表皮像鱼鳞一般,平时多吃蔬果,使用维生素e乳液擦拭就行了,不要进食不易消化食物。平时饮食营养均衡,注意休息,适度的体能锻炼,有助于身体健康。
鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤病。主要表现为皮肤干燥以及皮肤上鱼鳞状脱屑。鱼鳞病的治疗以外用药物维持,保持皮肤的温和湿润,以及轻度的剥脱角质。平时可以用尿素软膏外涂保持皮肤湿润,维a软膏外涂软化角质,也可以辅助糖皮质激素软膏,进行外涂增加疗效。严重到冬天可以口服维生素a或维生素e。如果出现了身体不舒服的症状,需要及时的去医院就诊。
维生素B3可以用于治疗鱼鳞病,按时不能单纯只靠一种药物,可以遵医嘱采取药物的,鱼鳞病是常染色体遗传性疾病,并非传染病。它是遗传性皮肤病,由于是遗传性疾病,所以治疗比较困难。如病情不见好转,建议尽早去医院检查,积极配合医生治疗,以免耽误病情。