成人型多囊肾遗传吗

发布时间: 2016-05-16 15:36:40

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成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病,几乎都是双侧性的,尽管文献中曾报道过婴儿患成人多囊肾,但此病发生在婴儿不同于成人,婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传性疾病,预后存活期短,而成人多囊肾通常40岁前不出现症状,多囊肾体积比正常肾大,其表面满布大小不等的囊肿,那么成人型多囊肾遗传病吗?

成人型多囊性肾脏病是一种家族性显性遗传病,全名叫成人常染色体显性遗传性多囊肾病,是引起慢性肾功能衰竭、尿毒症的常见病之一。成人型多囊肾遗传吗

多囊肾的囊肿可以随着时间而“生”,当囊肿生长到一定阶段,囊与肾连接的细小通路因组织增生而堵塞,囊肿内液体无法排除逐步增大。囊肿压迫肾组织,导致小管萎缩硬化,小球消失,肾功能受损。肾囊种大小不一,从黄豆大小到鸡蛋大小,当生长异常的囊肿挤了周边肾组织,使正常肾组织失去功能,造成肾功能减退,慢性肾衰竭,甚至尿毒症成人型多囊肾遗传吗

囊肿不仅侵犯肾脏,同时可以侵犯肝脏、胰脏,所以发现有多囊肾的患者常常也有多囊肝存在。治疗多采用穿刺减压疗法,但无法根治多囊肾。由于目前无有效治疗方法,因此依赖控制好血压,禁用肾毒性药物,保护肾功能,活血化淤等对延缓病程进展有一定帮助。

成人型多囊肾的临床表现

成人型多囊肾一般出生即有囊肿,只是较小,不易查出,20岁以前一般不易发现,但家族中如有多囊肾病例,应早期检查,定期随访。30-40岁时,囊肿生长较快,可见双肾布满大小不等的囊泡,直径由数毫米至数厘米不等,囊内有尿样液体。成人型多囊肾遗传吗

患者常会出现不同的临床表现:持续性或阵发性腰腹部疼痛,劳累后加重;间歇性的肉眼血尿;腹部摸到大小不一的肿块;高血压伴头痛头晕;尿频尿急尿痛等尿路感染症状;食欲不佳、恶心呕吐等肾脏功能不全表现。尿路X线、B超、CT、核磁共振等检查有助于诊断,肾脏同位素检查有助于评估肾脏受损程度。

成人型多囊肾遗传吗

总之,如果得了这种病,就要及时去正规医院接受治疗,使病情控制在一定的范围,不要让病情急速的发展下去,如果发展到一定的程序会转为更严重的病,更难以治疗。

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精彩问答

  • 先天性多囊肾能活多长时间

    对于先天性多囊肾患者,如果没有并发肾损害,对生命周期的影响不大,目前还没有明确的治疗方案,可以进行肾透析来延长肾功能不全患者的生命。这类人群应注意日常生活中的维护工作,避免过度劳累,避免使用对肝肾功能有损害的药物。先天性多囊肾能活多久这取决于很多方面,比如患者的病情,体制,还有接受的治疗方法。最重要的还是后期选择的治疗方法,所以,多囊肾能活多久这个问题不用过份担心,重要的是选择规范的治疗,那样寿命便会自然而然得以延长。建议到专业的肾病医院,检查肾功能,可以考虑中西结合的疗法。

  • 沈阳哪有医治多囊肾的医院

    对于小的肾囊肿,无症状时不需要做任何治疗,但要定期复查,观察囊肿是否继续增大。无症状者应经常进行尿液检查,包括尿常规、尿培养,每半年至一年进行一次肾功能检查,包括内生肌酐清除率。由于感染是该病恶化的重要原因,所以若非十分必要肾囊肿穿刺作用不大,不仅易于感染,易于复发,而且经过长期观察,该术也不能延缓肾功能损坏的发生。手术切除囊肿也不是一件容易的事,因为肾表面的囊肿可以切掉,但要切掉埋在肾脏深部的囊肿就相当困难。肿物较大且有恶变可能时,可以进行手术探查,如果证实为良性囊肿,可将肾表面的囊壁切除,边缘用肠线与肾实质连续缝合,残留囊壁涂以常规药物。一侧肾实质广泛破坏,对侧肾功能正常者,可行肾切除术。

  • 有多囊肾的患者在饮食上要注意什么?

    对于有多囊肾的患者在饮食上要留意以下几种1.戒用或增加食用酒类饮料,特别是白酒,酒类对于肾脏的刺激性尤为重要。2.食品中使用过煮沸的食品,煮沸的食品主要是菌变煮沸的食品,比如豆腐乳、臭鸡蛋等。防止食用这种食品对于囊肿的生长速度有很大效用3.高蛋白的食品,对于有肾病的患者,对于日常的饮食上必须要留意低蛋白的饮食,以防体内有些氮类代谢物实施生成。4.动物的内脏5.咖啡、巧克力等。

  • 应该怎么样确诊多囊肾

    对于现在怀上的这种情况来说,如果想要诊断如何为多囊肾这种情况,最好去做个羊水穿刺,羊水穿刺可以检查一下染色体如何变异,而多囊肾是一种染色体变异的情况。如果是个成人的话,像患者这种情况最好也去检查一下染色体如何有变异的情况,染色体变异是多囊肾最主要的推测依据。

  • 肝内易发囊肿尿酸438是多囊肾吗

    引发肾结石的原因是诸多方面的,其中最主要就是您的新陈代谢出了问题。没留意生活和饮食方面的问题,比如说肾结石不能够吃动物的肝脏,不能够吃草酸类食物。这样都是需要有留意的事项.得了肾结石要尽快治疗,不然错失最佳的治疗时间,引发结石长大可就不好了。

  • 多囊肝多囊肾注意什么

    对于早期肝肾功能正常的情况,应该注意对症和支持治疗,包括注意休息,不能过度疲劳,不能从事重体力劳动,应该注意以低蛋白饮食为主。药物的使用应该慎重,对于药物主要就是控制高血压,预防感染以及肾功能的进一步损伤。对于肾功能不正常时期,药物的使用更加慎重,注意减量。

  • 婴儿多囊肾的复查时间是什么时候

    怀上11-14周内,早期超声波筛查首度可以检验出毁灭性的异常,如无脑儿,还可以检验胎儿染色体异常的风险,并可以确认怀上年龄,为检验胎儿生长作出依据。怀上18-24周的第二次,胎儿生长发育器官已经构成,更易仔细观察。如果您在怀上6个月约莫做四维磁共振仔细检查,您可以发觉您的宝宝如何有多囊肾。建议妊娠试验应及时实施,胎儿生长发育应及时掌控。

  • 多囊肾基因检测准确吗

    对于这些疾病的检查,通过基因检测来测量疾病状况是相对准确的。由于这种疾病是一种严重影响肾脏和身体其他一些器官的疾病,因为肾脏上充满液体的囊肿群,称为囊肿,肾囊肿的大小和数量随着个体年龄的增长而缓慢增加,严重干扰肾脏过滤血液中废物的能力。囊肿的生长会导致肾脏增大,甚至肾衰竭。多囊肾是一种先天性遗传性疾病和良性疾病,但它会随着时间的推移而逐渐增加,最终影响肾功能。如果肾脏有囊肿,通常大于0.5厘米,彩色多普勒超声可以显示。如果在上述情况下未发现囊肿,仍有多囊肾,目前尚无良好的药物治疗。一般来说,一些药物被用来控制扩张和预防并发症。

  • 小儿多囊肾有哪些危害

    小儿多囊肾是一种遗传性疾病,患病小儿往往会从出生后就表现全身不舒服的一些症状。如果孩子没有尽早得到治疗,病情会随着孩子的生长发育。肾囊肿也会逐渐增大,会不断压迫肾脏正常组织,会引起小儿膀胱炎、膀胱脓肿、肾盂肾炎、囊肿发生破裂、出血、癌变、坏死等一些严重的危害,会对患儿的身体健康造成非常严重的影响。一旦小儿确诊为此病,需要及时去医院进行检查。在医生指导下给予药物或者手术治疗,以防止继发感染,缓解或控制病情发展。

  • 小儿多囊肾会造成贫血吗

    小儿多囊肾多半是胎儿时期就出现多个内含液体的囊肿,出生后可能会进行性的增大。它的临床表现与囊肿大小有关,大的可压迫腰部,引起腰痛,腰部出现肿物,还有可能出现血尿。贫血如果是反复长期的出现,就会使患儿身体出现慢性失血从而诱发缺铁性贫血性的失血,就会造成贫血。此外还会引起急性感染以及当血尿或并发结石通过输尿管时可发生绞痛,随着病变进展时,肾组织受压受损,会出现慢性肾功能不全或肾衰竭等等严重并发症。一旦确诊,需要积极治疗。

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