唐筛主要检查孕妇血清中的甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素等指标，结合孕妇年龄、孕周等因素评估胎儿患唐氏综合征的风险。唐筛属于产前筛查项目，有助于早期发现胎儿染色体异常风险。

1、甲胎蛋白检测

甲胎蛋白是胎儿肝脏产生的特殊蛋白，通过母体血清检测其浓度。正常妊娠时该指标会随孕周增加而升高，若检测值异常偏低可能提示胎儿存在染色体异常风险。检测需在孕15-20周进行，采血前无须空腹，但需准确提供末次月经时间以核对孕周。

2、游离雌三醇测定

游离雌三醇由胎儿肾上腺和胎盘共同合成，其水平能反映胎儿-胎盘功能状态。该指标异常降低可能与唐氏综合征胎儿胎盘功能不足有关。检测时需注意避免近期服用含雌激素药物，采血后需及时送检以保证结果准确性。

3、人绒毛膜促性腺激素分析

人绒毛膜促性腺激素由胎盘滋养层细胞分泌，唐氏综合征孕妇血清中该激素水平常显著升高。检测时需排除多胎妊娠、妊娠剧吐等干扰因素，异常结果需结合其他指标综合判断。该指标对孕早期筛查具有较高敏感性。

4、孕妇年龄评估

35岁以上高龄孕妇的胎儿染色体异常风险显著增加，年龄是独立风险因素。筛查系统会自动将孕妇年龄纳入风险计算公式，年龄越大则风险阈值越低。对于高龄孕妇，医生可能建议直接进行产前诊断而非筛查。

5、超声NT值测量

部分医院会将胎儿颈项透明层厚度测量纳入唐筛体系。NT增厚可能与染色体异常相关，需在孕11-13周通过超声精确测量。该项检查对操作者技术要求较高，测量误差可能影响最终风险评估结果。

建议孕妇按时完成唐筛检查，若结果提示高风险需进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测。筛查期间保持规律作息，避免剧烈运动，饮食注意营养均衡但无须特殊进补。所有检查结果需由专业医生结合临床情况综合判断，避免自行解读报告数据。后续应根据医嘱定期产检，动态监测胎儿发育状况。