胎儿泌尿系统畸形可通过超声监测、羊水穿刺、遗传学检查、产后手术干预等方式处理。该问题通常由染色体异常、孕期感染、药物暴露、遗传因素等原因引起。

1、超声监测

定期产前超声能动态观察胎儿肾脏发育，发现肾积水、多囊肾等结构异常。轻度肾盂分离可通过复查监测，严重畸形需结合其他检查评估。

2、羊水穿刺

针对高风险孕妇进行染色体核型分析，排除唐氏综合征等遗传病。检查可能导致流产，需严格评估适应证后实施。

3、遗传学检查

通过基因检测明确常染色体隐性多囊肾等单基因病。父母携带者筛查有助于预测再发风险，需遗传咨询指导。

4、产后手术干预

严重肾积水或尿道闭锁新生儿需进行肾盂成形术、膀胱造瘘等手术。部分患儿术后需长期随访肾功能。

孕期保持均衡营养，避免接触致畸药物，发现异常应及时转诊至胎儿医学中心评估。