王乐今,男,行政职务:主任。论文发表:在Science、Nature Genetics、Circulation、Am J of Med Genetics等杂志上发表多篇文章。荣誉成就:曾参加并主持多项课题,研究视皮质可塑性及眼科遗传病的分子遗传学。获得天津市卫生系统科技成果二等奖、天津市科技成果三等奖。2002年赴美国克利夫兰医学中心Lerner研究所分子遗传学中心进行致病基因的克隆和定位研究,在中国人群中首次发现PRPF31基因突变导致视网膜色素变性,KRT12基因突变导致Meesmann角膜营养不良。获得基因专利一项,发现的MEF2A基因突变导致CAD被评为2004年世界十大发现之一。 擅长儿童及小儿眼病,白内障手术,葡萄膜炎,青光眼,眼底病,斜视,眼外伤等。 科研成果:(1)国家自然科学基金2项:先天性白内障的分子遗传连锁分析(编号:30470975),Leber先天性黑?分子遗传连锁分析(编号:30540030)。(2)北大眼科中心林护基金2项:先天性疾病的遗传分析,先天性白内障致病基因的筛查。
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