隔壁邻居小林向来体弱，最近发现怀孕了，她听说有的贫血会遗传，所以比较担心，因为她自己一直是贫血，那么是不是所有的贫血都会遗传呢，我们还是来看看专业解说吧。
首先大家知道贫血是一类相当常见的疾病，通常大多数的贫血是营养性(如缺铁性)贫血。然而经常会碰到补充铁剂后仍无法纠正的贫血，这类所谓的"不明原因的难治性贫血"中,哪种贫血占主要部分呢?专家称遗传性溶血性贫血占了相当大的一部分。
遗传性溶血性贫血一般在幼年时就开始发病，通常是渐渐发病，时轻时重，除了面色苍白，乏力、胃口不好、头晕等一般贫血常见的症状外，皮肤、眼球发黄(如黄疸)是比较特征性的表现(并非每个病人都存在)。有黄疸时，小便的颜色也常变黄并加深，严重时尿色可深如酱油。
根据病因的不同一般将遗传性溶血性贫血分为二大类：
第一类是由于血液中红细胞膜发生了异常的改变而导致的溶血性贫血。
正常的红细胞看上去像个汽车轮子(双凹碟形)，当红细胞膜发生改变后红细胞就会变成球形或椭圆形。这种红细胞在通过很细的毛细血管时就有可能被挤破，过多的红细胞被破坏，贫血就发生了。
遗传性球形红细胞增多症就属于这一类贫血。
第二类是由于红细胞中血红蛋白的合成发生了障碍而致的溶血性贫血。
华南、西南地区很常见的地中海贫血就是其中的一种，该病在广东的发生率为5～6％。地中海贫血主要分为两大类，由血红蛋白的α链合成减少而引起的贫血称为甲型地中海贫血，由血红蛋白β链合成减少而引起的贫血称为乙型地中海贫血。
根据病情的轻重不同各自又分为轻型和重型。重型甲型地中海贫血患者一般为死胎或出生后即死亡，死胎全身水肿、肚大、胎盘特别大，故又称为"水肿胎儿综合征"。而重型乙型地中海贫血患者在出生时往往看不出异常，数月后则慢慢出现面色苍白，痴呆型面容，发育不良，并且贫血不断加重，常需间断的输血来维持生命。
就目前的医疗水平，即使竭尽全力治疗，病孩也难以活到成年，这给家庭和社会都造成了极其沉重的经济和精神负担。
与重型地中海贫血截然不同的是，轻型患者病情很轻，常没有症状或只有轻度贫血，他们的体力、智力、寿命均不受影响。
如果两个患同类的轻型地中海贫血的青年结婚，则有1/4的机会生出一个重型的患儿，这就是为何广东这样的地中海贫血高发区不断有重型患儿出生的原因。目前对地中海贫血最有效的办法是进行产前诊断，以防止重症患儿的出生。
由此可以，也不是所有的贫血都会遗传的，但是准妈妈们还是一定要做好产前体检工作，以防万一。
再障性贫血一般是肝脾肿大,原因是骨髓自愈不能够供给身体需要有时,如重度贫血.肝脾就会代偿性举办自愈，再生障碍性贫血会脾肿大，再生障碍性贫血全称再障，是一组由多种不同病因所致的骨髓自愈功能衰竭性综合征，再生障碍性贫血是骨髓的自愈功能出了问题，也就是骨髓不自愈了，但是与脾脏并没有太大的联系，因此也绝不会引来肝脾大的情况，不需要担心，如果创造的血细胞形态不正常引来脾脏吸收功能紧张性或者脾脏自身紧张性，那么才会引来脾肿大。
再生障碍性贫血是一种造血衰竭疾病。临床特征是全血细胞减少，伴有贫血、出血、感染等症状。因此，再生障碍性贫血的诊断需要完整的血常规加网织红细胞、完整的骨髓穿刺、骨髓细胞血、骨髓病理学和染色体检查。再生障碍性贫血可根据临床表现、血常规检查、骨髓穿刺等结果进行诊断。平时注意饮食营养应该合理，食物必须多样化，饮食应该广，不应该偏食。要富有营养及易于消化。饮食要有规律、严禁暴饮暴食。避免辛辣、生吃和难以消化的食物。
再生障碍性贫血的临床表现主要为贫血、破皮、传染。临床表现的轻重决定着血红蛋白、白细胞、血小板减少的程度。而一般急性再生障碍性贫血的特点是起病急、进步迅速、病程短，病发初期贫血常不明显，但随着病程进步，贫血进行性缓解，多有明显乏力、头晕、心颤等症状，虽然经大量做手术贫血也难以稳定。常有深部脏器破皮，如尿血、尿血、阴道出血、眼底出血及颅内出血，后者常伤及生命。严重者可再次发生败血症。
再障是多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确，再障发病可能与化学物品、药物、放射线、病毒感染及遗传因素等有关。化学物品苯及其衍化物和再障关系已为许多实验研究所肯定，苯进入人体易固定于富含脂肪的组织，慢性苯中毒时苯主要固定于骨髓，可作用于造血祖细胞，抑制骨髓造血。各种药物如化学药、化疗药、解热镇痛药、消炎药对骨髓有伤害;感染，感冒、肝炎病毒对骨髓有伤害。遗传性因素，有家族史更容易出现再生障碍性贫血。病毒性肝炎和再障的关系已较肯定，称为病毒性肝炎相关性再障，是病毒性肝炎最严重的并发症之一。引起再障的肝炎类型至今尚未肯定，多为血清学阴性肝炎所致。
再生障碍性贫血在临床诊断中是指骨髓自愈功能部分或全部衰弱而引来的两类疾病。绝大部分患者会表现出浑身乏力，头晕，心慌，心颤等;患者在有洗脸时会再次出现牙龈出血以及身体的其他部位再次出现出血点;机体很容易受到感染，并且再次出现发烫的现象。严重的患者可能会再次出现实施性贫血。需求注意建议平时多吃一些新鲜水果和蔬菜，这样可以提高免疫力，补充维生素。
再生障碍性贫血是一种各种原因导致的骨髓造血功能衰竭症，以造成造血干细胞损伤，骨髓脂肪化为特征的疾病。血常规示白细胞、红细胞、血小板减少，骨髓示骨髓增生减低，造血细胞减少。按病因可分为先天性及获得性;按病程分为急性和慢性。急性再障起病急，病程短，贫血、出血、感染严重;而慢性再障起病慢，病程长，4年以上，以贫血为主，出血、感染轻。治疗有对症支持治疗，雄激素、免疫抑制剂、细胞因子治疗及骨髓干细胞移植。
再生障碍性贫血是一种骨髓出现问题，导致造血功能减退的疾病，初期的表现一般就是贫血，轻度出血和感染，不同的感染病人表现不尽相同，再生障碍性贫血是一种可以治疗的疾病，患者患病后一定要及时的治疗。多部位骨髓增生低下，红系、粒系、巨核系明显减少，首选我们需要检查的就是血常规，看看有没有贫血。然后就是骨髓病理检查，如果怀疑再生障碍性贫血的话，就需要查网织红细胞。再生障碍性贫血是一种造血衰竭性疾病，贫血有无主要看血红蛋白和红细胞数目有没有降低。
再生障碍性贫血是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损，造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。临床以贫血、粒细胞和血小板减少所致反复感染和出血为主要表现。尤其是，发病急、病情危重，如不及时治疗或仅采用一般性治疗多数在一年内死亡。需要做血常规检查再障诊断标准1、一般的抗贫血药物治疗无效。2、骨髓检查显示至少一部位增生减低或重度减低。3、全血细胞减少和网织红细胞绝对值减少。
再生障碍性贫血是一种以骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血（苍白、疲劳、心悸等）、出血（吐血、咯血、便血等）、感染（肺部感染、尿路感染等）为特征的骨髓造血衰竭。骨髓穿刺和骨髓活检用于再生障碍性贫血的诊断和治疗。支持治疗（输血、感染防治、出血预防等）、骨髓移植等，再生障碍性贫血的特点1。全血细胞减少及相应的临床症状，如白细胞减少，患者易感染发热、红细胞减少及心悸、疲劳、头晕、血小板减少及出血;2.骨髓发育不良，髓黄增多。脂肪和造血组织（红髓）减少;3、常用的抗贫血药物无效。
再生障碍性贫血是一种由不同病因和机制导致的骨髓缓解功能衰弱症。主要表现出为骨髓缓解功能扭过，全血细胞减少所致的贫血、破皮、传染综合征。医治以改正贫血，控制破皮，控制传染，护肝及祛铁医治。现在正规医院可以做干细胞嫁接，如果医治得宜，病人大多数可以缓解甚至缓解。
