肺动脉高压多数情况下不会遗传，但部分特定类型可能具有遗传倾向，主要与基因突变、家族病史、先天性心脏病、结缔组织病等因素有关。

1、基因突变

部分肺动脉高压患者存在BMPR2等基因突变，这类突变可能通过家族遗传传递。建议有家族史的人群进行基因检测，早期筛查可通过靶向药物干预。

2、家族病史

直系亲属患病者发病概率略高，可能与共同生活环境相关。定期随访监测肺动脉压力变化有助于早期发现。

3、先天性心脏病

未及时矫治的先天性心脏缺损可能导致继发性肺动脉高压，这类心脏结构异常可能具有遗传性。手术矫正后需长期服用波生坦等靶向药物。

4、结缔组织病

硬皮病等自身免疫性疾病相关肺动脉高压可能伴随家族聚集现象。需控制原发病并联合使用西地那非等血管扩张剂。

建议高风险人群避免高原居住等诱因，孕期女性需加强产前筛查，确诊患者应避免剧烈运动并遵医嘱用药。