神经母细胞瘤可能由遗传因素、胚胎发育异常、环境暴露、基因突变等原因引起，可通过手术切除、化疗、放疗、免疫治疗等方式治疗。

1、遗传因素

家族性神经母细胞瘤与ALK、PHOX2B等基因突变有关，建议有家族史者进行基因检测，治疗需根据分期选择化疗方案如环磷酰胺、顺铂、依托泊苷等。

2、胚胎发育异常

原始神经嵴细胞分化异常导致肿瘤形成，常见于肾上腺髓质和交感神经节，临床表现为腹部包块、骨痛等症状，需通过病理活检确诊。

3、环境暴露

孕期接触化学制剂或电离辐射可能增加胎儿发病风险，新生儿筛查可早期发现，治疗需结合肿瘤分期使用长春新碱等药物。

4、基因突变

MYCN基因扩增是重要致病因素，伴随骨髓转移、高血压等症状，高危患者需采用干细胞移植联合GD2单抗治疗。

确诊后应定期监测肿瘤标志物，避免剧烈运动防止转移灶出血，治疗期间需加强营养支持并预防感染。