白塞氏病又称白塞氏综合征，是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。目前该病的病因尚不十分明确，关于其病因存在以下4种学说。
1、感染学说
很多学者认为该病与病毒、链球菌、结核菌等感染有关，部分患者发病前有发热史及腭扁桃体发炎史，并在患者的血清中找到病毒感染的证据。
2、免疫学说
急性期可在患者的血清中找到抗口腔黏膜细胞抗体及其免疫复合物、抗动脉壁抗体；细静脉壁中有补体C3和免疫复合物、IgG、IgM等沉积；中性粒细胞趋化性增高，功能亢进；患者血清中T4/T8降低和自然杀伤细胞增多，但自然杀伤细胞的活力却明显降低等等。
3、遗传学说
白塞氏病的发病情况有明显的区域性和家族遗传倾向，日本、中国、伊朗和地中海东部的一些国家发病率较高，有学者认为可能与具有某种HLA抗原的人种有关。
4、微循环障碍学说
部分患者纤维蛋白溶解系统功能低下，导致微循环障碍，血流缓慢，红细胞聚集，血栓形成，局部组织坏死而形成病损。相关研究发现超过半数的白塞氏病患者甲皱、舌菌状乳头及眼球结膜有微循环障碍的表现。
白塞氏病的症状阴部主要表现为外阴溃疡、疼痛、瘙痒、红肿等。白塞氏病是一种慢性血管炎症性疾病，可累及多个系统，阴部...
白塞氏病早期症状主要有口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤病变、眼部炎症等。该病属于慢性全身性血管炎症性疾病，需警惕多系统...
白塞氏病可通过药物治疗、局部治疗、免疫调节治疗和手术治疗等方式干预。该病通常由遗传易感性、感染因素、免疫功能紊乱...
白塞氏病是一种慢性全身性血管炎症性疾病，主要表现为口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部炎症及皮肤损害，属于自身免疫性疾病范...
类风湿关节炎合并白塞病可通过抗炎治疗、免疫调节、局部护理及并发症管理等方式干预。白塞病通常由遗传易感性、免疫异常...
白塞氏病可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、生物制剂治疗、对症治疗等方式控制病情。该病可能与遗传因素、感染因素...
白塞氏病可通过药物治疗、局部治疗、免疫调节治疗、手术治疗等方式干预。白塞氏病通常由遗传因素、免疫异常、感染因素、...
白塞氏病目前无法根治，但可通过规范治疗控制症状和减少复发。治疗方案主要有免疫调节治疗、糖皮质激素治疗、生物制剂治...
复发性口腔溃疡可能是白塞氏病的早期表现，两者关联性主要体现在白塞氏病的三联征中。口腔溃疡与白塞氏病的关系主要有免...
口腔白塞氏病的症状主要包括口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤病变和眼部炎症等表现，按病情发展可分为早期黏膜损伤、进展期多...
