血小板减少症与血友病的临床表现看似相似，常常表现为出血后血液难以凝固，但二者完全是两种疾病。它们的发病原因、发病症状、疾病分类以及治疗方法都是完全不同的。
发病原因不同
血小板减少症的发病原因虽尚未完全清楚，但常与某些疾病发病或使用化疗药物有关，如再生障碍性贫血等血液病在发病后常伴有血小板减少的症状。
另外，由于患者本身的免疫疾病或者脾肿大引起的血小板异常也会导致血小板减少症。
血友病多为遗传疾病，是由于患者染色体上带有血友病的遗传基因而导致发病。少数人是由于自身凝血因子的缺乏致使凝血功能障碍引起的血友病。
发病症状不同
血小板减少症的临床表现主要为贫血或出血，常为皮肤黏膜紫癜，鼻或齿龈的自发性出血等症状，严重者表现为内脏或颅内出血。另外还可伴有发热、畏寒等症状，发病较快。
典型的血友病常在患者幼年发病，因外伤或自发出血后表现为凝血功能障碍，出血不能停止，重者在剧烈活动后也可自发性出血。
长期发作会影响骨骼生长发育，导致患者关节畸形甚至下肢活动困难，不能行走。
疾病分类不同
血小板减少症属于内科中的血液疾病，分为继发性和原发性血小板减少症两种。而血友病则多为遗传性血液疾病，常分为甲型、乙型、丙型和获得性血友病。
治疗方法不同
血小板减少症可用输注血小板或使用药物的治疗方法，但血友病常用的方法是补充凝血因子。
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