据相关的研究数据显示，约有20%的癫痫与遗传因素有关，包括原发性全身性癫痫、热性惊厥、光敏感性癫痫等原发性癫痫和150余种继发性癫痫和肌阵挛发生率较高、与遗传关系密切、已确定相关基因的类型有以下几种。
1、良性家庭性新生儿惊厥
遗传方式为常染色体显性遗传，相关基因位于20号染色体长臂，患儿多于出生后起病，6个月内终止，多不影响患儿的正常生长发育。
遗传方式多种多样，多认为相关基因在6号染色体长臂，患者多在青春期前后发病，但不同的患者间有显著的遗传异质性，可能与一个以上部位的基因突变有关。
遗传方式为常染色体隐性遗传，相关基因位于21号染色体短臂，患者多在青少年期起病。另外，神经腊样质脂褐质沉积症、破碎红纤维综合征等都可引起肌阵挛性癫痫
除以上三种癫痫发作类型以外，额叶癫痫属常染色体显性遗传，相关基因位于20号染色体长臂;夜发性额叶癫痫、家族性颞叶癫痫、中央回癫痫都类型都与遗传有一定的相关性。
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