白塞氏病，又称贝赫切特综合征，口-眼-生殖器三联征。因土耳其眼科医生HulusiBehcet1937年首先报道而得名。同时或先后发生的口腔粘膜溃疡以及眼、生殖器、皮肤病损是该病的主要临床特征，几乎累及每一病例。其中，以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但后果严重，可危及生命。本病在地中海沿岸、中东及远东地区(日本、朝鲜、中国)发病率较高，20-40岁男性多见。
在英美等国女性患者比例较高。祖国医著对本病类似症状的描述始见于后汉张仲景《伤寒杂病论》，后集于《金匮要略》中。因病症繁多、变幻莫测，犹如“狐疑惑乱”而名为“狐惑病”。
本病以先后出现多系统多脏器病损，且反复发作为特征。依照出现的概率大小，可分为常见体征和少见体征。前者包括口腔、生殖器、皮肤、眼等症状，后者包括关节、心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等系统病变。关于白塞氏病的诊断标准，多年来众说纷纭。1990年白塞氏病国际研讨会提出的诊断标准为：以复发性口腔疡为基础，加以下任意两项即可确诊：①复发性生殖器溃疡。②眼疾(葡萄膜炎、视网膜炎等)。③皮肤损害(
结节性红斑等)。④皮肤针刺反应阳性。
白塞氏病的症状阴部主要表现为外阴溃疡、疼痛、瘙痒、红肿等。白塞氏病是一种慢性血管炎症性疾病，可累及多个系统，阴部...
白塞氏病早期症状主要有口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤病变、眼部炎症等。该病属于慢性全身性血管炎症性疾病，需警惕多系统...
白塞氏病可通过药物治疗、局部治疗、免疫调节治疗和手术治疗等方式干预。该病通常由遗传易感性、感染因素、免疫功能紊乱...
白塞氏病是一种慢性全身性血管炎症性疾病，主要表现为口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部炎症及皮肤损害，属于自身免疫性疾病范...
类风湿关节炎合并白塞病可通过抗炎治疗、免疫调节、局部护理及并发症管理等方式干预。白塞病通常由遗传易感性、免疫异常...
白塞氏病可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、生物制剂治疗、对症治疗等方式控制病情。该病可能与遗传因素、感染因素...
白塞氏病可通过药物治疗、局部治疗、免疫调节治疗、手术治疗等方式干预。白塞氏病通常由遗传因素、免疫异常、感染因素、...
白塞氏病目前无法根治，但可通过规范治疗控制症状和减少复发。治疗方案主要有免疫调节治疗、糖皮质激素治疗、生物制剂治...
复发性口腔溃疡可能是白塞氏病的早期表现，两者关联性主要体现在白塞氏病的三联征中。口腔溃疡与白塞氏病的关系主要有免...
口腔白塞氏病的症状主要包括口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤病变和眼部炎症等表现，按病情发展可分为早期黏膜损伤、进展期多...
