先天性再生障碍性贫血的病因，至今不明。临床上患者多在1岁之内发病，多数有家族史，可能与胎儿时期受某些影响发育的因素有关。症状除有全血细胞减少外，同时多并发畸形、智力低下、发育停滞，约占2.5%，治疗与后天获得性再障相同。
后天获得性再生障碍性贫血，根据病因也可分为两种。一种属原因不明者，叫做“原发性再障”，约占70.3%。实际上这类再障的原因可能被忽视或尚未被认识。另一种属能查明原因者，叫做“继发性再障”，约占16.9%。随着对病因的重视和深入的调查，逐渐发现更多的致病因素，因此继发性再障已有明显增加。
妊娠合并再生障碍性贫血可能对母婴健康造成严重危害，主要包括胎儿发育受限、自发性流产、产后出血、感染风险增加。 1...
妊娠合并再生障碍性贫血的特点是骨髓造血功能衰竭导致全血细胞减少，主要表现为贫血、出血倾向和感染风险增加，妊娠可能...
再生障碍性贫血的血常规指标主要表现为全血细胞减少，包括血红蛋白降低、白细胞减少和血小板减少。 1、血红蛋白降低 ...
再生障碍性贫血诊断标准主要包括血常规检查、骨髓穿刺活检、骨髓细胞学检查和排除其他类似疾病。再生障碍性贫血是一种骨...
再生障碍性贫血可能由药物毒性、病毒感染、电离辐射、自身免疫异常等原因引起。 1、药物毒性 氯霉素等药物可能抑制骨...
再生障碍性贫血肝脏铁过载可能由反复输血、铁代谢异常、无效造血、遗传性血色病等原因引起，需通过祛铁治疗、病因控制等...
重型再生障碍性贫血可能复发，复发概率主要与免疫抑制治疗反应、造血干细胞移植效果、感染控制情况及药物维持治疗依从性...
再生障碍性贫血未经治疗的自然病程差异较大，轻症患者可能存活数年，重症患者生存期通常不超过1年，实际生存时间受到疾...
单纯红细胞再生障碍性贫血的症状包括早期乏力、进展期皮肤黏膜苍白、终末期心悸气促，严重者可出现晕厥。 1、乏力 骨...
地中海贫血和再生障碍性贫血是两种不同的血液系统疾病，主要区别在于病因、发病机制和临床表现。地中海贫血属于遗传性溶...
