太田痣综合知识概述

首先，太田痣在临床上并不少见，有一定的遗传性。现代人的物质生活水平不断提高，也很注重的自身的健康状况，尽可能多的了解一下疾病的知识，及早的预防疾病，是很有意义的一件事情。下面，我为大家概述一下太田痣的综合知识。

太田痣好发于有色人种，如东方人及黑人。皮损为淡青色、灰蓝色、褐青色至蓝黑色或褐黄色的斑片或斑点，斑片中央色深，边缘渐变淡，偶尔色素斑的某些区域可隆起甚至发生粟粒到绿豆大小的小结节斑点呈群集状分布，疏密不一，或中央为斑片，边缘为斑点。皮损的颜色因日晒、劳累、月经期、妊娠而加重。有的青春期变深扩大。

本病最常见的受累部位为眶周、颞、前额、颧部和鼻翼，即相当于三叉神经第、二支分布的区域;单侧分布，偶为双侧性，约2/3的患者同侧巩膜出现蓝染，结膜、角膜、虹膜、眼底、视神经乳头、视神经、眼球后脂肪及眶周骨膜也可累及。

太田痣的发病高峰有2个：婴儿期和青春期，这可能和垂体激素水平的波动有关。

太田痣的分类：

1.轻型

(1)轻眼眶型：淡褐色斑，仅限于上下眼睑

(2)轻颧骨型：淡褐色斑，仅限于颧骨部

2.中型深蓝色至紫褐色，分布于眼睑、颧骨及鼻根部

3.重型深蓝色至褐色，分布于三叉神经的第一、二支支配区

4.双侧型约占百分之五。两侧性分布的分为：对称型(又分中央型、边缘型)、非对称型。

根据颜色分为：褐色型、青色型。

根据组织学特点分为：浅在型(色素细胞位于真皮浅层，临床多呈褐色)、深在型(色素细胞位于真皮深层，多呈青紫色)、弥漫型(色素细胞位于真皮全层，多呈紫青色)，

根据年龄分为：早发型(出生后数年内)、迟发型(青春期以后)。

太田痣可合并持久性蒙古斑，并发伊藤痣、蓝痣和血管瘤，亦有报道前房角因色素增生受阻而导致青光眼，合并神经耳聋、眼球后退综合征，同侧先天性白内障和上肢萎缩。太田痣终生不消退，无自觉症状。恶变的机会极少，文献上曾报道本病合并有虹膜、脉络膜恶性黑素瘤、恶性蓝痣。