躁狂症的遗传方式是什么呢?躁狂症这种疾病的出现原因还是比较复杂的，但是毕竟这种疾病对于患者的影响太大，并且现在患这种类型的疾病也比较多，因此对于这种疾病的发病需要引起关注，那么躁狂症的遗传方式是什么呢?
家系调查发现，双相I型障碍先证者的一级亲属中双相障碍的发病率，较正常人的一级亲属中发病率高数倍，血缘关系越近，患病率越高。
分子遗传学方面，不少学者探讨了与双相障碍可能有关的标记基因，但尚无确切可重复验证的结果，双相障碍的易感基因尚需进一步研究。目前，有关双相障碍遗传方式倾向为多基因遗传。
当前躁狂症疾病的发病因素是极复杂的，特别多的人会出现躁狂症的症状，让患者的正常生活方面受到了波及，也因此影响到了他们的健康，提醒大家要提防此病的出现，有些人担心这样的疾病会遗传给自己的后代，对于这个问题，一起看看专家是怎么分析的。
1、据调查研究发现，躁狂症患者的父母，同胞手足，子女患此病的机率是百分之十二到百分之十五，远远高于一般人群。
2、躁狂症患者的双胞胎(单卵双生)患病的概率是百分之六十七，躁狂症患者的双胞胎(双卵双生子)患病的概率是百分之十四。研究也证明遗传因素的影响明显高于环境影响。
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躁狂症主要表现为情绪高涨、思维奔逸、活动增多、睡眠减少等症状，严重时可能出现幻觉或妄想。 1、情绪高涨 患者情绪...
