遗传性癫痫发病机理与病因解析

遗传性癫痫临床上称原发性癫痫。指除了遗传因素外不具有潜在病因的癫痫。治疗癫痫要到正规的医院治疗。大多数癫痫药物都有抗癫痫的作用，药物只是通过降低大脑神经兴奋性来起到抗癫痫的作用，而不能起到激活细胞的作用，而且长期服药会导致血药浓度过高，不但无法控制发作还会增加发作次数，每发作一次脑细胞受损一次。

癫痫病并不是遗传病，但是癫痫病有遗传因素，遗传因素和遗传病的区别在于，遗传病肯定会遗传给下一代，而遗传因素只有在受到诱发因素是才有可能发作。

癫痫虽有遗传性，但对下一代的影响并不是百分之百的。一般说来，癫痫病人的子女只有5%发生癫痫，发生癫痫的可能性并不太大。我国法律也并未明令禁止癫痫病人生育。但是，从优生的角度来看，癫痫病人最好避免与癫痫病人和有高热惊厥史者结婚。因此，患者对遗传性癫痫这个问题也不要很担心，一定要保持乐观积极的心态。

遗传性癫痫发病机理是怎么样的呢?

癫痫的发病机制非常复杂。中枢神经系统兴奋与抑制间的不平衡导致癫痫发作，其主要与离子通道神经递质及神经胶质细胞的改变有关。

神经递质异常

癫痫性放电与神经递质关系极为密切，正常情况下兴奋性与抑制性神经递质保持平衡状态，神经元膜稳定。当兴奋性神经递质过多或抑制性递质过少，都能使兴奋与抑制间失衡，使膜不稳定并产生癫痫性放电。

神经胶质细胞异常

神经元微环境的电解质平衡是维持神经元正常兴奋性的基础。神经胶质细胞对维持神经元的生存环境起着重要的作用。当星形胶质细胞对谷氨酸或γ氨基丁酸的摄取能力发生改变时可导致癫痫发作。

离子通道功能异常

离子通道是体内可兴奋性组织兴奋性调节的基础，其编码基因突变可影响离子通道功能，从而导致某些遗传性疾病的发生。目前认为很多人类特发性癫痫是离子通道病，即有缺陷的基因编码有缺陷的离子通道蛋白而发病，其中钠离子、钾离子、钙离子通道与癫痫相关性的研究较为明确。