肌张力不全型脑瘫诊断有哪些?肌张力低下型脑瘫多见于幼儿，主要表现为肌张力明显降低。
不能站立行走，头颈不能抬起，运动障碍明显，关节活动幅度过大，但腱反射活跃，可出现病理反射。常伴有失语及智能低下。
一、脑瘫诊断的要点：
1、运动障碍是因为脑损伤或发育缺陷所引起。
2、脑病病变为非进行性。
3、症状出现在婴儿期。
4、可合并智力障碍、癫痫、感知觉障碍、交流障碍、行为异常及其他异常，可有继发性骨及肌肉系统损伤。
5、除外进行性疾病所致的中枢性运动障碍及正常小儿再说性运动迟缓。
二、鉴别诊断：
一些遗传代谢或变性病可能进展缓慢，如异染性脑白质营养不良、家族性痉挛性截瘫等，这些病在早期与脑瘫不易鉴别，可能误诊。
戊二酸血症1型易被误认为运动障碍型脑瘫，而精氨酸酶缺乏则易被误认为双侧瘫痪型脑瘫。对婴儿期表现为肌张力低下者须与下运动神经元瘫痪鉴别，后者腱反射常减低或消失。婴儿肌张力低下者还须特别注意除外遗传代谢病。痉挛性双瘫有时还需与多巴-反应性肌张力不全鉴别。
友情提醒：治疗小儿脑瘫，关键在于早，小儿脑瘫越早发现，越早治疗，效果越好，轻度脑瘫的患儿，可以像正常儿一样，能够达到生活自理。
对待小儿脑瘫患儿家长一定要提高警惕，一旦发现宝宝患有小儿脑瘫，应及时到医院筛查治疗，在医生的指导下做进一步的检查和确诊，及时发现孩子的病情，早期干预，早期治疗，早期恢复。
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