白化病是怎样进行遗传的

白化病是怎样进行遗传的?正常人体内有一种酪氨酸酶，这种酶能使体内的酪氨酸转变成黑色素，这种黑色素分布在人体的皮肤、毛发、眼球内，可阻挡强烈的阳光照射，而白化病的产生就是因为缺乏了酪氨酸酶，该疾病属于一种遗传病，那么，白化病是怎样进行遗传的呢?

1、常染色体隐性遗传：又称眼皮肤白化病，俗称为“羊白头”。遗传表现为男女患病的机率均等，携带者表型正常。即父母正常，孩子有可能患病，父母全为携带者，子女中平均有1/4的人会患病，1/2是携带者，1/4正常，患者和基因型正常的人结婚生出的孩子都将是表型正常的携带者，患者和携带者结婚生出的孩子平均1/2将受累，1/2是携带者。

2、伴X隐性遗传：又称眼白化病，此种遗传方式有明显的性别差异，人群中男性患者多于女性;男性患者可将自己X染色体上的隐性白化基因通过女儿遗传给外孙，表现出明显的交叉遗传特性;女性患者的儿子全为白化，正常男性的女儿不会患病;女性携带者与正常男性婚配，女儿表现型全正常，儿子有50%发病，总发病率约为1/60,000。

3、常染色体显性遗传：又称皮肤白化病，色素缺失只见于皮肤及毛发，此种遗传方式也与性别无关，男女发病的机会均等，但只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病(双亲均为杂合体，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1/2，纯合体正常占1/4，若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。

在一个患者的家族中，可以连续几代出现白化患者。但有时因内外环境的改变，致病基因的作用不一定表现，一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者，而他们的子女仍有1/2的可能发病，出现隔代遗传。