在生活中,有很多患者都会担心骨髓增生异常综合征会不会传染,这个问题相信很多人都想知道答案,那么,接下来我们一起来了解下骨髓增生异常综合征是否传染?
其实骨髓增生异常综合征不是传染病,这是一种血液系统疾病,下面我们来了解什么是骨髓增生异常综合征?
骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。
MDS治疗主要解决两大问题:骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言,MDS患者自然病程和预后的差异性很大,治疗宜个体化。
下面,我们一起来了解下骨髓增生异常综合征这个疾病怎么治疗:
治疗骨髓增生异常综合征的主要目的是减少因贫血、白细胞减少、血小板减少引起的并发症和提高患者的生活质量。对不同类型的MDS采用的疗法也不尽相同。对RA一类病情较稳定者,主要采用各种支持疗法,对有严重贫血的酌情输血,有感染者应选用敏感抗生素控制。对RAEB,适量联合化疗,有时可控制病情。
(一)支持治疗
对于继发性MDS有病因可寻者应尽可能停止接触可疑致病因素的物质或环境。根据病情选用成分输血。有感染者根据病原菌选择敏感抗生素及时控制感染。MDS伴巨幼贫血者可补充叶酸、维生素B12,RAS可给予维生素B6,维生素B6剂量宜大,每日100~200mg静脉注射。
(二)造血生长因子
有贫血症状、不需或红细胞输注量每月少于2单位及血清EPO水平<200U/L的RA、RAEB患者位首先单独用rHuEpo,10000U/d,连用6周,无效者可再用6厨或加用GCSF(推荐等级A/B)。rHuEpo+G-CSF可作为有贫血症状、红细胞输注量每月少于2单位及血清。EPO水平<500U/L的RAS患者的首选治疗(推荐等级A/B)。G-CSF用量按从75μg/d→150μg/d→300μg/d每周递增,使白细胞计数维持在(6-10)×l0^9/L。有效患者,在达到最佳疗效后,GCSF用量减为每周3次,rHuEpo间隔4周调整一次用量,改为每周5~4~3天至维持最佳疗效的最低用量。
(三)雄性激素
康力龙对核型正常的RA有效。达那唑对康力龙无效者可能有效,对血小板减少有效。治疗有效后血红蛋白、粒细胞及血小板数量增加。
(四)肾上腺皮质激素
对MDS合并自身免疫性疾病,如自身免疫性溶血性贫血、类风湿关节炎、大血管炎或纯红细胞再生障碍性贫血有效。剂量为:强的松每日40~60mg,用药3-4周后血象好转,对造血细胞形态异常无作用。
以上就是“骨髓增生异常综合征是否传染”的介绍,希望对了解骨髓增生异常综合征的患者有所帮助!
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