骨髓增生异常综合征为何难治

发布时间: 2017-09-29 10:46:51

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

用手机扫描二维码 在手机上继续观看

手机查看

骨髓增生异常综合征为何难治?大家都知道血液上的疾病是很不好治疗的,而骨髓增生异常综合征是种血液性的肿瘤疾病,更加的不好治,如果治疗的不及时,就会转化为高危性的骨髓急性白血病,那么,该如何治疗骨髓增生异常综合征呢?

确诊MDS的时候,应该应该同时按照世界卫生组织(WHO)的分类标准和国际预后积分系统(IPSS)对病人进行亚型的划分和危险度的评估,才能对病人进行针对性的治疗。骨髓增生异常综合征为何难治这需要进行全面的配套检查才能进行。

确诊MDS后,一般可给予1—2月的造血原料补充治疗,如叶酸,维生素B12,铁剂,维生素B6等。一方面作为其它治疗的基本补充,另一方面还可以进一步除外一些隐性营养性血细胞减少的病人,明确MDS诊断。当然如果骨髓已显示铁粒幼细胞增多,或病人已有多次输血史,则铁的补充要小心。

在补充造血原料的同时,往往根据病人血细胞减少的具体情况给予相应的细胞因子治疗,如给予贫血,白细胞减少,血小板减少的程度给予EPO/G-CSF/白介素11/TPO治疗。骨髓增生异常综合征为何难治当然,对重度贫血,活动性出血的病人适当给予血制品输注,如少浆血,血小板等。应尽量采用单采血小板,必要时应用特配(HLA一致)的血小板以减少受者同种抗体的产生。血制品应尽量在小剂量钴60照射后输注,因为MDS病例经常处于免疫缺陷状态(尤其是接受化疗者),再加上HLA不合,有发生输血相关移植物物抗宿主病(GVGD)可能。

骨髓增生异常综合征为何难治

针对低危/中危病人的常用治疗包括细胞保护剂的应用。抗凋亡药物、抗血管增殖药物、免疫调节药物等,主要目的是维持病人的血细胞在尽可能正常的范围,保证病人能正常生活,并延缓疾病进一步发展。

推荐专家 资深医生在线免费分析病情
疾病常识 诊断治疗 护理保健 就诊指南
骨髓增生异常综合征的患者在生病后十分痛苦的,平时除了接受正规的治疗外,还需多加注意自己平时的生活习惯,勇于和病魔作斗争,不要让自己的生活质量... [查看更多]

精彩问答

  • 肺炎会引起骨髓增生吗

    感冒之后一直再次出现了咳的症状,构成了肺炎,一般情况下绝不会引来骨髓的纤维化。如果是产生了骨髓的纤维化,要寻出原因实施对症救治,要通过血常规三系仔细检查来理解可有异常的情况,如果是再次出现有贫血的表现出,也会容易产生骨髓的纤维化,要对症用药治疗,防止严重症状。需要强调的是平时注意身体的调理,定期的静养休息,不要进行剧烈运动。

  • 为什么硬化性骨髓炎反复发作?

    因为硬化性骨髓炎的骨质出现了大量的增生,骨髓腔这个都已经闭锁,那么这种情况下我们知道了血液循环,因为髓腔内的内循环是一个,非常重要的一个环节,由于骨髓炎硬化的这些骨质,它缺乏血供,所以说骨质之间就可能残留有很多这种脓肿和脓腔,小的脓肿和脓腔,这些东西因为没有血液循环,所以说您要在治疗过程中,您的免疫细胞,您的药物就很难到达这些部位,所以说这些死骨里面的,或者硬化骨里面暗藏的这些小的脓肿是无法用药物,所以说在抵抗力下降的时候,这些细菌都可能随时释放入血,重新繁殖造成它的病灶的复发。

  • 原发性骨髓纤维化需要骨髓移植吗

    可以抑制骨髓造血组织的异常增殖,同时可以抑制免疫发病机制;从而防止骨髓纤维组织的进一步发展。一般用于脾大,骨髓处于增生阶段,周围血细胞稍多的病例。常用的有①苯丁酸氮芥联合常规药物,以保持血红蛋白较好的水平和减轻脾大。②羟基脲,密切观察脾大和白细胞、血小板数。少数患者用药一年内可以改善症状。③常规药物或6-巯基嘌呤(6-TG),6~9周后肝、脾可缩小,血红蛋白增加。

  • 原发性骨髓纤维化症有哪些危害?

    原发性骨髓纤维化症危害容易引来破皮,发烫,还容易引来全血细胞减少,最好去正规的医院实施仔细检查,在医生指导下恰当救治,平时留意歇息,留意多喝水,多吃蔬菜水果,如果破皮贫血,最好及时做手术等,同时建议留意增强饮食营养,比如说可以吃瘦肉,鸡蛋等。特别声明平时在生活中注意饮食调养,多吃些排骨和清淡的蔬菜,平时多休息,多喝水。

  • 老年人原发性骨髓纤维化的症状有什么?

    原发性骨髓纤维化是血液内科疾病,主要见于中老年人,主要就是表现出为脾脏减小,而且有发烫烦渴的情况,还可能会再次出现腹痛。如果要仔细检查是不是有骨髓纤维化,可以做血常规仔细检查,骨髓涂片,血超能仔细检查,骨髓穿刺,或者是骨髓核磁共振仔细检查等特别声明平时注意调整饮食,多吃富含铁的食物如猪血、各种绿叶蔬菜等。

  • 原发性骨髓纤维化的症状有哪些

    原发性骨髓软化症是骨髓造血微情况衰竭的一种血液性疾病。该疾病可造成全血细胞缩小,激发频发传染,血虚,自觉出血等出现。提议平常要注重调整饮食,多吃富含铁的食品,如猪血、各种绿叶菌类等。提议平常要注重调整饮食,多吃富含铁的食品,如猪血、各种绿叶菌类等。医治通常采取刺激骨髓造血,骨髓移植等。建议平时要注意调整饮食,多吃富含铁的食物,如猪血、各种绿叶蔬菜等。

  • 原发性骨髓纤维化的症状有什么?

    原发性骨髓纤维化是一种由搞不清楚原因的异常克隆痊愈干细胞导致的慢性骨髓增生性疾病。早期临床诊断症状包括脾肿大、发烫、烦渴、腹痛等。应当给与。血常规仔细检查、骨髓涂片、骨髓组织病理学仔细检查、骨髓磁共振显像、血液超能仔细检查、基因突变检验等。治疗建议:药物治疗,必要时手术治疗。饮食应当含有营养和热量,含有蛋白质和多种不同维生素。

  • 原发性骨髓纤维化怎么办

    原发性骨髓纤维化可以通过药物疗法或者手术疗法来治疗,原发性骨髓纤维化是造血干细胞异常而引起的慢性骨髓增殖性的疾病。早期可能会出现全血细胞升高,但是到晚期就会出现全血细胞减少,因为造血细胞已经被纤维组织取代了。平时要注意生活方式还有饮食习惯,不要吃辛辣刺激性的食物。

  • 原发性血小板增多症继发骨髓纤维化如何治

    原发性血小板增多症是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。,骨髓纤维化疾病患者除了正规治疗外,还需要重视自身的护理,尤其是术后,戒烟限酒,增强体质,希望患者可以更快的康复!

  • 再生障碍性贫血需要换骨髓吗

    再生障碍性贫血是由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,以造血细胞增生减低和血细胞减少为特征,以贫血、出血和感染为表现。多数病因不明确,可能与病毒感染尤其是肝炎病毒、微小病毒B19等有关又或者是药物因素这是最常见的发病因素.治疗方式需要看患者的年龄,如果患者是在四十岁以下,就可以做异基因的骨髓移植,四十岁以上并且没有同胞全相合的患者,可以采用其它的方法治疗。平常饮食宜富于营养和高热量,高蛋白,多维生素以及含丰富无机盐.

×

特约医生在线咨询