IgA肾病往往临床表现多样，预后相差悬殊，如若不了解什么是IgA肾病，大家恐怕不会对这一疾病有多加了解，临床上，该病虽然可见于任何年龄，不过以16～35岁最常见，10岁以下婴幼儿少见，男多于女，并以青壮年男性为多见，是一种多基因遗传疾病，也就是说，遗传并不是唯一因素，那么，下面全面解析IGA肾病是什么？
1、肾缺血
IgA肾病和其它慢性肾脏病一样，任何引起有效循环血量不足的因素，如脱水、手术、各种应激等，都会导致肾脏缺血，使已经有病的肾脏雪上加霜，加重肾脏的损害。虽然这些因素绝大多数是可逆的，但缺血时间长、程度重，就可能成为不可逆的损害。
2、肾中毒
引起肾中毒最常见的因素是药物，包括药物的直接毒性作用和过敏。一些药物对于正常肾脏可能没有太大的不利影响，但对于肾病患者，可能会导致较严重、甚至是不可逆的损害。
3、细胞增殖
IgA肾病常见的细胞增殖主要有肾小球系膜细胞增殖和壁层上皮细胞增殖(细胞新月体形成)，常出现不同程度的血尿。新月体的数量和程度较重时，常合并肾功能不全。
这些改变可以加速肾脏病的进展，但治疗后可以逆转，因此是可控性的进展因素。
4、炎细胞浸润
间质炎细胞浸润是肾小管间质损害的重要表现，是肾脏病可控的进展因素，经过有效治疗，炎细胞可以消退，肾功能可以好转。单纯的早期、轻度IgA肾病很少有间质炎细胞浸润。间质炎细胞浸润可以继发于肾小球损害，也可以由于药物或其它因素所致。
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IgA肾病可通过控制血压、减少蛋白尿、免疫抑制治疗、饮食调整等方式治疗。IgA肾病通常由免疫复合物沉积、遗传因素...
