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IGA肾病综合知识概述

发布时间: 2017-10-10 17:53:35

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IgA肾病也被称为Berger病,指的是肾小球系膜位置出现IgA或IgA沉积,疾病可能会引发其他的免疫球蛋白沉积在肾小球系膜区,引发原发性肾小球病。患者的表现包括了:反复发作性肉眼血尿,镜下血尿或者蛋白尿,有些病人还会出现严重的高血压及肾功能不全等症状,那么,下面就是IGA肾病综合知识概述。

IGA肾病综合知识概述

1.IGA肾病患者体内异常沉淀的主要免疫复合物IGA参与致病:

IGA肾病患者体内肾小球系膜区域沉淀大量免疫复合物质,其中,主要的免疫复合物为IGA与IGA肾病患者的肾小球系膜细胞具有高度的亲和力,两者结合后可导致肾脏固有细胞发生表型转化而导致疾病的发生。

2.IGA患者的肾脏系膜细胞参与IGA肾病的炎症反应:

IGA肾病起初的发生时炎症反应,发病时,患者的肾脏肾小球系膜细胞将受到炎症损伤的刺激而产生炎症因子,从而导致大量免疫复合物沉淀于患者的肾脏内,最终引起疾病的产生。

3.IGA肾病具有一定遗传倾向:

IGA肾病综合知识概述

对IGA肾病患者发病人群进行调查,部分IGA肾病患者会发生家族聚集现象,这说明,IGA肾病的一定程度上具有遗传倾向。

4.感染也是IGA肾病病因:

感冒、扁桃体炎、发烧等出现肉眼或尿潜血,感染因素反复发作,多数患者在身体出现血尿异常时才去肾病医院就医的。

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