骨髓增生异常综合征危害性大吗

骨髓增生异常综合征危害性大吗?骨髓增生异常综合征在我们的生活中并不多见，但是它对人体的危害是很大的，该疾病会导致无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭等征状，同时还会引起多种并发征的出现，下面我们来了解下骨髓增生异常综合征的危害。

一、感染、发热

骨髓增生异常综合征中最常见的并发症主要有感染、发热主要是肺部感染、贫血、严重者可并发贫血性心脏病。出血主要见于皮肤、黏膜及内脏出血、关节疼痛等。并且演变为急性白血病的几率很大。

二、合并骨髓纤维化

在骨髓增生异常综合征患者中有近五成的骨髓中有轻～中度网状纤维增多，其中1.5成左右的患者有明显纤维化，并且MDS合并骨髓纤维化可见于各个亚型。还有一种比较罕见地急性骨髓增生异常伴有骨髓纤维化，患者急性起病，有贫血、出血、感染等征状和体征，无肝脾肿大患者病情凶险，常于数月内死于骨髓衰竭或转化为白血病。

三、并发免疫性疾病

在骨髓增生异常综合征之前之后或是发病中都可能发生免疫性疾病。据有关研究表明并发于MDS的免疫性疾病有皮肤性或系统性血管炎、风湿性骨关节炎、炎性肠病、复发性多软骨炎、急性发热性中性粒细胞性皮炎、坏死性脂膜炎、桥本甲状腺炎、干燥综合症、风湿性多肌痛，等等。免疫性疾病可并发于MDS各个亚型，但较多并发于有克隆性和复杂染色体异常者。

四、合并骨髓增生低下

在骨髓增生异常综合征患者中约有1.5成左右的人在诊断时骨髓涂片示有核细胞明显减少，骨髓组织切片中造血组织面积缩。骨髓组织切片中造血组织面积缩小(60岁以下患者造血组织面积<百分之三十，60岁以上患者<百分之二十)。以下各种发现有助于成立MDS合并骨髓增生低下的诊断：①血片中能见到发育异常的中性粒细胞或Ⅰ、Ⅱ型原始细胞;②骨髓涂片中能见到发育异常的粒、红系细胞，能见到Ⅰ、Ⅱ型原始细胞，特别是小巨核细胞;③骨髓切片中能见到小巨核细胞，早期粒系细胞相对多见或ALIP，网状纤维增多;④骨髓细胞有MDS常见的克隆性染色体异常;⑤能证明单克隆造血。有作者认为MDS合并骨髓增生低下与重型再生障碍性贫血两者都是免疫性骨髓抑制的结果，只是程度有所不同。都可采用免疫抑制治疗。