急性淋巴细胞白血病怎么遗传?每种疾病都有它的危害性,有些急性淋巴细胞白血病患者会担心一个问题,到底此病是否会遗传呢,这关系到患者身边人的健康,今天我们一起了解一下,急性淋巴细胞白血病怎么遗传?
白血病是最常见的儿童癌症类型,急性淋巴细胞白血病(ALL)占儿童癌症的约30百分之。B-ALL是ALL的最常见类型(约80百分之)。在B-ALL中,称为B细胞淋巴母细胞的未成熟白血细胞在血液和骨髓中快速增殖和积累。
转录因子DUX4和ERG的异常导致B-ALL
研究人员研究了一组1,913名B-ALL患者,以了解该亚型的遗传基础。这组患者包括儿童、青少年和年轻成人。微阵列和转录组测序鉴定出这些B-ALL患者中的7.6百分之具有科学家想要进一步描述的独特遗传谱。科学家发现了一个独特的机制,可解释转录因子是如何导致白血病发展的。工作揭示,在B-ALL中有一系列的分子事件,涉及两个转录因子的相互作用。
转录因子是结合特定DNA序列的蛋白质,调节从DNA到mRNA的遗传信息的表达。ChIP测序,一种允许研究人员分析蛋白质如何与DNA互作的方法,是揭示两个转录因子之间关系的关键。测序研究发现转录因子基因DUX4的重排发生在所有B-ALL病例中,导致DUX4的高水平表达。DUX4结合到转录因子ERG的基因上,导致ERG的表达下调。ERG表达的下调通过缺失部分基因或通过另一种形式的ERG(ERGalt)的表达来损害ERG的功能。在这两种情况下,观察到ERG转录因子的活性丧失,其导致白血病。
DUX4的基因重排存在于所有具有不同基因表达谱的患者中。DUX4的基因重排是在白血病发生的早期获得的克隆事件。在发现DUX4异常之前,尚未完全了解这种相对常见的B-ALL亚型的基因缺陷。结果强调,还有更多关于ALL的遗传变化的知识需要被了解,这种知识可以帮助改善患者的治疗。
研究人员希望这两个转录因子之间关系的确定将导致新的诊断检测的产生。即使存在其他有害的遗传突变,DUX4/ERGALL也与有利的结局相关。目前,只有转录组或基因组测序有助于识别DUX4重排。科学家说,其他检测方法,例如荧光杂交或显微镜下染色体的目视检查(核型分析),不足以识别DUX4的遗传变化。
只要患者能够积极的进行治疗,治疗的效果就是不错的,急性淋巴细胞白血病的患者一定要重视疾病,不要错过了最佳的治疗时间。
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