由于法洛四联症是一种先天性心脏病,一般药物治疗无效,多般需手术治疗,治疗难度大,对患者伤害也大,因此患过此病的人,都非常担心法洛四联症会遗传给下一代吗,下面我们就来了解下这个问题。
法洛四联症是存活婴儿中最常见的发绀型先天性心脏病,法洛氏四联症的病因是遗传和环境因素综合的结果。
先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势,可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。遗传学研究认为,多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。有些先天性心脏病在高原地区较多,有些先天性心脏病有显著的男女性别间发病差异,说明出生地海拔高度和性别也与本病的发生有关。约1/4病人有阳性的家族史遗传是通过隐性或不完全的显性基因进行传递的,即具有不同外显率的常染色体显性遗传。也有报道染色体的异常对本病的遗传不起作用。最主要原因是妊娠早期子宫内病毒感染,环境因素有关,法洛四联症遗传的因素比较小,据研究只有10%的遗传因素起作用,避免孕期接触有毒有害物质是最重要的预防手段。

临床上,先天性心脏病患者中能查到病因的是极少数,但加强对孕妇的保健,特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病和避免与发病有关的一切因素,对预防先天性心脏病具有积极意义。
法洛四联症是一种先天性心脏畸形,主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种病理改变。 1、室间隔...
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小儿法洛四联症是一种先天性心脏畸形,主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种病理改变,属于发绀...
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法洛四联症需进行心脏彩超、心电图、胸部X线、心导管检查等四项核心检查。诊断流程通常从无创检查逐步过渡到有创评估,...
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法洛四联症的四种畸形必须治疗。法洛四联症属于先天性心脏病,其四种畸形包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心...