多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿，大者可很大，小者可肉眼仅能可见，使肾体积整个增大，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深褐色或红褐色。
多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾。多囊肾病(polycystickidneydisease，PKD)是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。
多囊肾可能由遗传因素、肾小管发育异常、基因突变、长期肾脏损伤等原因引起，可通过药物治疗、手术干预、生活方式调整、...
多囊肾患者生存时间差异较大，多数可存活数十年，实际生存期与肾功能进展速度、并发症控制效果、治疗干预时机及基因类型...
多囊肝多囊肾可通过生活方式干预、药物治疗、囊肿穿刺引流、手术治疗等方式治疗。多囊肝多囊肾通常由遗传因素、囊肿增大...
先天性多囊肾的严重程度因人而异，多数患者早期无明显症状，但随着病情进展可能出现肾功能损害、高血压或尿路感染等并发...
女性多囊肾会遗传，遗传概率约为50％。多囊肾属于常染色体显性遗传病，主要有父母遗传、基因突变两种遗...
妊娠合并多囊肾可通过饮食调整、血压管理、定期监测、药物干预等方式调理。多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，妊娠期需特别注...
多囊肾血尿通常无法自愈，需根据病情严重程度进行干预。多囊肾血尿可能由囊肿破裂、尿路感染、肾结石、高血压肾病等因素...
多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，主要表现为双侧肾脏出现多个囊肿，可分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病两种...
多囊肾可能由遗传因素、基因突变、肾脏发育异常、长期肾脏损伤等原因引起，可通过药物治疗、手术干预、生活方式调整、定...
家族遗传性多囊肾的治疗方法主要有控制血压、延缓肾功能恶化、囊肿减压术、肾脏替代治疗。 1、控制血压 高血压是多囊...
