多囊肾到底会不会遗传呢

多囊肾到底会不会遗传，这是患者朋友都非常关注的问题，因为自己患上了多囊肾，患者害怕遗传给下一代，所以为此非常的担心。但是多囊肾是遗传性的疾病，所以是会遗传的，很多患者都忽视了多囊肾的遗传性，给下一代的健康带来了严重的影响。下面就说说多囊肾到底会不会遗传呢?

多囊肾到底会不会遗传呢：

成人型多囊肾遗传规律：

常染色体显性性遗传型多囊肾(ADPKD)即成人型多囊肾，此病遵循常染色体显性遗传规律。成人型多囊肾临床较常见，其发病率在千分之一到二，并且占终末期肾衰的5％～10％。此病遵循常染色体显性遗传规律。即：(1)多囊肾遗传规律，男女发病几率相等;(2)父母有一方患病，子女有50％获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75％;(3)不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女(孙代)不会发病。其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传，真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况极少见。

成人型多囊肾患者还会出现腰腹部疼痛，为多数病人的首发症状，呈持续性或阵发性不等，劳累后加重。有的还会出现血尿的症状，常为首发症状，约半数人出现，为间歇无痛性肉眼血尿。

婴儿型多囊肾遗传规律：

常染色体隐性遗传型多囊肾(ARPKD)即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25％，基因传递率为50％，但父母本身一般不患病，这就是隐性多囊肾遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡，轻者可活到几岁，甚至成年。患者双肾明显增大，可为正常的10多倍，内有许多呈放射性排列、大小比较一致的棱形囊肿(主要由集合管扩张而成)。

大多数病倒同时有肝脏病变(纤维化和门脉高压等)。肝、肾病变程度常呈反比。最后多死于肾功能衰竭或肝脏合并症。

从上面的介绍我们可以得知，多囊肾会遗传的。如果家里有亲戚患上这种疾病，那么我们最好提前去医院进行一番检查。多囊肾是遗传性的疾病，所以男女患病的机率是相等的，患上多囊肾会导致患者出现腰腹部疼痛，大多数患者都会有这样的症状，希望您不要忽视了多囊肾。