多囊肾具有一定的遗传性

在一个家庭里面，如果出现了一个多囊肾患者，这个家里往往患多囊肾的概率比其他家庭高。对于多囊肾遗传与否的问题，许多朋友可能不清楚，因此，患者们会担心，自己的疾病是否会影响自己的下一代呢?对于这一问题我们引起重视，那么多囊肾遗传吗?下面请我们的肾病专家为大家解答。

专家介绍，多囊肾是遗传性的疾病，因此，大家一定要做好疾病的检查工作，多囊肾一般无明显症状，对于多囊肾的检查诊断包括，x线造影等等。多囊肾遗传的知识是肾脏的一种先天性遗传。双侧肾脏皮质髓质均可累积，但是程度上可不同。多囊肾遗传的方式表现为常染色体显性遗传和常染色体的隐性遗传两种。

据临床肾病专家分析常染色体显性多囊肾遗传，以前被叫做成年型多囊性肾脏病，ADpKD是一种最常见的多囊肾病，男女罹患机会相同，遍布全世界，发生率约1/200~1/1000。主要特征为肾脏囊肿的发生、增大和增多，常伴肾外囊肿，特别见于肝脏，其他器官包括胰腺、卵巢、胃肠道及大血管等。成人型多囊肾是一种先天遗传病性疾病。由他的遗传方式决定着多囊肾有代代相传的倾向，如果父母一方为多囊肾患者，其每生一个子女就有50%的风险患多囊肾。囊肿会随着时间的推移不断增大，不但牵拉肾脏包膜引起腰部不适，也会压迫肾脏影响肾功能。

而隐性的多囊肾遗传，叫婴儿型、儿童型多囊肾，是一种十分罕见的疾病。75%的患儿在产后数小时到数天内死亡。渡过新生儿期的患者15年的生存率为50%~80%，常伴肝脏病变。

因此，多囊肾是先天性的疾病，它是由于先天禀赋不足而引起的肾脏的畸形而导致，因此，肾虚是病变的根本原因。此外病理因素还有痰瘀和水，且其间存有互为因果的关系。诚如中医专家所言“病血者，未尝不病水;病水者，未尝不病血也”，“瘀血化水，亦发水肿”，无论何种多囊肾，最终必将导致痰、瘀、水三者积于肾脏，而且在三者关系上，更强调瘀在病理中的地位。

通过上述内容的介绍，您现在应该清楚了吧，现在大家应该知道了多囊肾是遗传性的疾病，另外，肾病的专家提示您，多囊肾患者要注意生活中的饮食合理、清淡，有规律。多囊肾危害很大，一定要早发现早治疗。