多囊肾是一种先天遗传性疾病，目前大多认为是胚胎时期某些肾单位的集合管和远端曲管连接错位的结果.出生后,不会发生新的囊肿,但已有的囊肿却不断增大.多囊肾的遗传几率为50%，并且常伴有多囊肝和多囊脾等症，只是一般无功能上的异常。
多囊肾能活多久?会发展为什么结局?
肾病治疗专家解释说，囊肿的长期存在，肾病病情进展，常见的结局为：
(1)囊肿增大，囊壁变薄，受到外界机械撞击或其它因素影响很容易破裂，流入腹腔引起急腹症
(2)囊肿没有破裂，但是囊肿的存在会加重肾脏的缺血缺氧状态，因肾脏的代偿功能很强大，症状可暂不出现，但是一旦出现异常，进展会非常迅速，肾功能出现异常。
目前血压升高考虑为囊肿压迫肾实质，激活肾素血管紧张素醛固酮系统，使全身血管收缩继而引起顽固性高血压，那么，肾小球就处于高灌注、高压力、高滤过状态，使囊肿内外压力差变大，更利于液体淤积囊肿增大。
通过上文关于“多囊肾能活多久？会发展为什么结局？”的介绍，在此，肾病治疗专家建议多囊肾患者住院接受正规系统的治疗，临床上不宜手术处理，因为较大囊肿的去除会使其他小囊肿迅速增大，并且反复的穿刺活手术处理对肾脏的损伤也不能忽视，建议采用中药经皮肤渗透进行治疗，可弥补口服中药对肠道的刺激和肝脏的损伤的不足，因为到达肾脏内的浓度较高利于药效的发挥。扩张肾脏的血管、增加肾脏的血流灌注、改善囊肿内外的压力差、抑制囊壁上皮细胞的分泌，使囊肿持久稳定的缩小。
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多囊肾可通过控制血压、饮食调节、药物治疗、手术干预等方式治疗。多囊肾通常由遗传因素、高血压、尿路感染、肾功能异常...
多囊肾早期症状主要有腰部隐痛、血压升高、尿频尿急、血尿等表现。多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，早期症状可能不明显，但...
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多囊肾可通过生活方式调整、药物治疗、并发症管理和手术治疗等方式干预。多囊肾通常由基因突变、囊肿增大、感染或高血压...
多囊肾可通过控制血压、药物治疗、囊肿穿刺引流、肾脏替代治疗等方式干预。多囊肾通常由基因突变、肾功能代偿性改变、囊...
穿刺对多囊肾的治疗效果有限，多囊肾的治疗方法主要有药物治疗、囊肿穿刺减压、手术治疗、透析或肾移植等。多囊肾是一种...
