降压药治疗多囊肾有奇效的！长染色体遗传的先天性多囊性肾病简称ADPKD，肾脏内形成多个囊状物，引起致命的并发症和肾功能衰竭，70%的患者很小就出现高血压，高血压会引起肾衰和心血管疾病，这也是ADPKD患者最常见的致死原因。
美国丹佛科罗拉多州立大学医学部的Schrier教授经研究证实如果早期积极治疗高血压，至少让这些患者生命的前15年远离透析。
Schrier教授和同事将24名伴有高血压的ADPKD患者分为两组，分别服用钙离子拮抗剂amlodipine和血管紧张素转换酶抑制剂依钠普利，追踪5年，研究结束时，所有受试者血压在120/80水平，肾功能明显好于未服降压药者，服用依钠普利的患者尿蛋白明显减少。尿蛋白通常是肾病进展的标志，因此血管紧张素转换酶抑制剂可能是ADPKD患者的最佳降压药。
在全世界范围内有12，000，000到15，000，000名儿童及成人罹患该病，在美国10%的肾功能衰竭是由ADPKD所致，这些病人通常需要透析。
通过控制血压延缓透析的出现，也就等于提高了患者的生活质量。
由于这一领域的研究缺乏判定疾病的进程的可靠标志，因此治疗ADPKD的药物需经受长期的临床验证。
降压药治疗多囊肾有奇效的！相信大家对肾病的症状都有一定的了解，当然，知识了解还是不足够的，我们要运用到自己的身上。祝您早日康复哦！
多囊肾可能由遗传因素、肾小管发育异常、基因突变、长期肾脏损伤等原因引起，可通过药物治疗、手术干预、生活方式调整、...
多囊肾患者生存时间差异较大，多数可存活数十年，实际生存期与肾功能进展速度、并发症控制效果、治疗干预时机及基因类型...
多囊肝多囊肾可通过生活方式干预、药物治疗、囊肿穿刺引流、手术治疗等方式治疗。多囊肝多囊肾通常由遗传因素、囊肿增大...
先天性多囊肾的严重程度因人而异，多数患者早期无明显症状，但随着病情进展可能出现肾功能损害、高血压或尿路感染等并发...
女性多囊肾会遗传，遗传概率约为50％。多囊肾属于常染色体显性遗传病，主要有父母遗传、基因突变两种遗...
妊娠合并多囊肾可通过饮食调整、血压管理、定期监测、药物干预等方式调理。多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，妊娠期需特别注...
多囊肾血尿通常无法自愈，需根据病情严重程度进行干预。多囊肾血尿可能由囊肿破裂、尿路感染、肾结石、高血压肾病等因素...
多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，主要表现为双侧肾脏出现多个囊肿，可分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病两种...
多囊肾可能由遗传因素、基因突变、肾脏发育异常、长期肾脏损伤等原因引起，可通过药物治疗、手术干预、生活方式调整、定...
家族遗传性多囊肾的治疗方法主要有控制血压、延缓肾功能恶化、囊肿减压术、肾脏替代治疗。 1、控制血压 高血压是多囊...
