基因的易感性也许在帕金森病的发病中起着一定作用。15%~25%患者反映他们的亲属中有人出现帕金森病症状。对这些家系的研究已经发现了和帕金森病有关的基因变异，但这些变异不能解释大多数的散发帕金森病病例的发病原因。
基因是遗传的基础。基因是由四种分子组成的长链，基因就像串珠一样分布在人的23对染色体上。每条染色体包含数以干计的基因，每个基因由数百万计的4种分子组成。
基因决定着蛋白质的合成，基因的异常也会引起其编码蛋白的异常。这种异常可能会导致帕金森病的发病。
研究人员已经发现391’变异和6个不同的基因位点和帕企森病相关，但是仍然需要对它们进行更加深人的研究。和帕金森病有关的基因之一称为Pakin基因。它定位在6号染色体。Pakin基因负责降解细胞中老化的异常蛋白质，如果Pakin基因出现异常这种降解过程便会变慢，从而引起异常蛋白的积聚，通过氧化产生自由基导致对细胞的毒性。
另一种基因被称为突触核蛋白基因，定位在4号染色体，被认为和一种稀少的家族性帕金森病有关。突触核蛋白存在于路易小体(帕金森病患者脑组织中行将死亡的神经细胞中的一种红色圆形小体)中。
研究表明突变的。突触核蛋白的会引起一系列级联反应，最终引起细胞的死亡。用某种药物来阻止这种级联反应的发生无疑会给帕金森病的治疗带来希望。总的来说，多个基因和多种环境毒物的交互作用是引起帕金森病的原因。
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