幼儿先天性脑瘫遗传吗

判断早产儿是否患有脑瘫需要父母留意观察孩子是否有以下症状:一、身体发软自己自发运动减少;二、身体发硬，在孩子出生一个月后就可能出现;三、反映迟钝以及叫名无反应;四、手成握拳状，出生四个月后还不能张开;五、有斜视或者眼球运动不正常的情况。

唐氏筛查主要是筛查有21三体儿的，21三体儿的表现可以有生长发育迟缓智力低下，也就是傻子，但并不是说傻子就一定是脑瘫患儿。脑瘫患儿是以前的一个称呼，现在已经逐渐被摒弃了，只不过由于这个称呼比较简单，大家以前都接受了，还在应用。

唐氏筛查不能查出胎儿脑瘫。唐筛就是唐氏综合征筛查，指的21-三体，这种染色体的异常。染色体异常会导致胎儿先天愚型，也就是智商比较低。21-三体筛查的目标很明确，就是筛查有没有21-三体的存在，跟脑瘫是两码事情，这不是查脑瘫的原因。脑瘫的原因在妊娠期间没有专门的检查，因为脑瘫的影响因素实在是太多了。

出生时的病因有早产及低出生体重、分娩时间长、脐带绕颈、胎盘早剥、前置胎盘致胎儿脑缺氧、产伤、急产、难产、出血性疾病所致的颅内出血、新生儿高胆红素血症所致的核黄疸等。在出生前病因中，有胚胎期脑发育异常以及怀孕早期病毒感染使中枢神经系统遭受损害。出生后病因有中枢神经系统感染和中毒等。

咀嚼吞咽困难可能是脑性脑瘫的症状。除了咀嚼困难，还会有四肢抽搐或者是僵硬的表现，如果是早产儿出生之后免疫力比较弱，可能会受到病毒感染，导致脑性脑瘫的情况发生，脑性脑瘫很有可能是缺氧和发育异常的原因造成的，所以在治疗的时候要经常按摩身体，这样能够促进血液循环，也可以通过针灸的方式来改善脑瘫的症状，照顾脑瘫患儿的时候，一定要注意室内的卫生。

发育指标或者里程碑的延迟包括单纯的运动发育落后、语言发育落后或认知发育落后。运动发育落后又包括粗大运动和精细运动，最新的研究认为该病也应包括睡眠模式变化的落后，小儿在六周龄的时候对声音或者视觉刺激没有反应，三个月龄的时候还没有社交反应。6月龄时头控还比较差，九个月的时候还不会坐，一岁了还不能用手指物。一岁半还不会走路或者不会说单字，两岁的时候不会跑，不能说词语，三岁时不能爬楼梯或者用简单的语句交流。而脑瘫它需要具备四个条件,第一个是中枢性的运动障碍持续存在，运动和姿势发育的异常，反射发育异常。肌张力和肌力的异常，这四个条件是一个必备条件。引起脑瘫的话，我们还可以结合它的病因学的依据，比方说我们老是问小孩有什么高危因素，还可以结合他的头颅影像。通过这两项的参考条件可以帮助我们寻找它的病因是什么。

周围神经损伤会脑瘫。脑瘫是在怀孕期间的因素和出生时缺氧的情况会导致疾病的发生。周围神经损伤严重会影响到脑部神经，甚至还会影响到全身。脑瘫主要表现的症状是肌张力异常、姿势异常、反射弧长，并伴有运动、语言障碍。如果有此疾病的并发的时候，可以通过康复治疗，针对运动障碍做专门的训练。严重时则要进行手术治疗，在术后同样要做康复训练。

哺乳困难主要表现为拒乳，对吃奶兴趣不高，经常吃到一半就不吃了，吃了之后容易吐奶，如果发现脑瘫的早期征象，建议及时就诊。脑瘫的早期症状，可以表现为易惊醒，啼哭不止，厌乳，睡眠困难，肢体肌张力增高，经常出现角弓反张。由于非进行性脑损伤，所致的以姿势跟运动功能障碍为主的综合症，是小儿时期常见的中枢神经障碍综合症。

当宝宝因为严重的新生儿黄疸，引起胆红素脑病，进而造成脑瘫后遗症时，建议家长一定要尽早进行营养脑细胞及对症治疗，并且要在专业医生的指导下，积极开展脑康复训练，从而有效地促进宝宝大脑功能的恢复，尽可能的减少后遗症的发生。胆红素脑病，是新生儿黄疸严重并发症之一，如果病情发展较重，或者没有及时进行治疗，则可能会遗留智力低下、运动神经系统障碍、癫痫，甚至脑瘫等后遗症。当宝宝出现较为严重的黄疸时，一定要尽早给予相应的退黄治疗，促进胆红素代谢。同时，要定期前往医院儿科复诊，动态监测宝宝生长发育各项指标。如果发现宝宝的神经系统发育有异常，一定要及时给予相应的治疗和干预，以免错过最佳治疗时机。

建议先到医院进行全面的检查找出具体病因。一般康复采用医院干预手段。可从患者的运动、认知、智力等方面进行。首先是患儿的行动能力，建议适当引导患儿进行头、手、脚的运动;其次是患儿的表情掌控，可以借助外物引起他的注意从而影响他的表情;此外可以进行一些益智活动。