硬皮病是一种以皮肤变-硬为主要表现形式的免疫系统疾病，典型的皮肤损害依次经历肿-胀期、浸-润期和萎缩期三个阶段，病变往往先有遇到寒冷或精神紧张时，指(趾)端苍白，然后变紫，最后变成紫红色，即出现雷诺现象，指端血管痉挛，导致血液供应不良，可伴有双手麻木、肿-胀，手指尖皮下组-织萎-缩，指腹变薄或凹陷，接下来就让我们了解一下硬皮病是否会遗传。
病情持续发展后出现皮肤紧绷，变厚及持续变-硬的症状。蔓延至脸部时，犹如戴上面具，面部表情僵硬异常，因此也被成为“面具病”。严重发展后会出现内脏器官硬化及萎-缩等特征，滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化!有些内脏器官，如肺、心脏!肾脏和大小动脉也可有类似的病变，肾功能衰竭、心力衰竭等状况，危及患者生命。
我们可以看出硬皮病不是遗传病，但是这些病的直接发病原因不明，有一些诱发因素：药物，环境污染，妊娠，精神因素，遗传因素，暴晒等等，所以说硬皮病还是有一定的遗传因素的，不过也不要过份担心，早期积极的治疗，尤其是中药治疗，对于硬皮病的效果是非常好的。
风湿硬皮病（系统性硬化症）的药物治疗需根据症状和器官受累情况选择，常用药物包括甲氨蝶呤、环磷酰胺、吗替麦考酚酯、托...
硬皮病可通过皮肤护理、药物治疗、物理治疗、手术治疗等方式干预，预防需避免诱因并定期监测。硬皮病可能与免疫异常、血...
预防硬皮病可通过避免环境刺激、调节免疫功能、控制血管病变、定期监测等方式降低风险。硬皮病可能与遗传易感性、自身免...
硬皮病的症状主要包括皮肤增厚变硬、雷诺现象、关节疼痛肿胀、内脏器官受累等，按病程发展可分为早期皮肤紧绷、进展期纤...
局限性硬皮病通常不会转化为系统性硬皮病，两者属于不同分型的硬皮病，主要区别在于病变范围、内脏受累情况及预后差异。...
硬皮病导致的手肢僵硬可能通过药物治疗、物理治疗、生活方式调整和手术干预等方式改善，部分患者症状可得到缓解。 1、...
硬皮病可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、血管扩张剂治疗、物理治疗等方式改善。硬皮病通常由自身免疫异常、血管内...
红斑狼疮和硬皮病均属于自身免疫性疾病，但两者在发病机制、临床表现及治疗重点上存在显著差异。红斑狼疮主要累及皮肤、...
硬皮病目前无法彻底治愈，但可通过免疫抑制剂、血管扩张剂、抗纤维化药物及生物制剂控制病情进展，改善生活质量。 1、...
硬皮病与狼疮病的症状可从早期表现到终末期进展排列，硬皮病主要表现为皮肤硬化、雷诺现象、关节疼痛，狼疮病常见症状包...
