佝偻病的全称是维生素D缺乏性佝偻病，是一种慢性营养缺乏病，佝偻病是由于钙磷代谢异常引起骨矿化不缺所致，不同的时期有不同的表现症状，初期的症状表现有多汗、夜惊、枕凸，慢慢会出现颅骨软化、O型腿等骨骼发育方面的问题，有的患者还会表现出牙晚、抽搐等情况，那么，佝偻病是遗传病吗?
维生素D的作用是既可以升高血钙，也可以升高血磷，人体中钙磷的代谢主要依赖于维生素D以及PTH的作用。绝大多数的佝偻病是由于维生素D缺乏引起的，但也有可能是因为其他原因引起。
佝偻病遗传病吗?佝偻病并非遗传性疾病，主要的病因是因为日照不足、摄入钙质不足、维生素D的摄入量不足等引起。佝偻病可能会有一定的遗传，但是几率不大，一些罕见的病因可能会遗传。关于佝偻病遗传吗这个问题我们清楚了，下面介绍一下其他病因引起的佝偻病。
低血磷抗维生素D佝偻病，女孩的患病率相对男孩来说要高一些，因为这个病症一般是X连锁显性遗传的，也是比较常见的维生素D缺乏佝偻病。维生素D依赖性佝偻病，患儿在1岁之后还不能站立或者走路，起病时间较早，症状比较严重，可会出现毛发稀少、高氨基酸尿等症状。
远端肾小管中毒会使患儿出现佝偻病表现，这类疾病多为常染色体显性遗传。范可尼综合征会使患儿在1岁以内起病，出现佝偻病、反复呕吐等现象，该病为常染色体隐性遗传少见疾病。
佝偻病遗传病吗?从上文知道，是具有一定的遗传性的，主要是因其他病症引起的佝偻病会具有遗传倾向，但是几率不大。
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