多囊肾是遗传性疾病，是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及，但在程度上可不同。在遗传方式上表现为常染色体显性和常染色体隐性遗传两种。那么，引起多囊肾的重要因素是什么?
1、先天的发育不良。由先天发育不良可产生多种疾病，对于囊肿性肾病而言，主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。
这是常见的多囊肾的病因。
2、毒素。也是常见的多囊肾的病因。毒素作用于人体，可使各种细胞组织器官造成损伤，从而发生疾病，甚至危及生命，并且也是产生基因突变、先天发育异常等现象的主要原因之一。常见的毒素诸如农荮、某些化学荮剂、放射线、污染等等。尤其需要指出，一些荮物也具有肾毒性，若使用不当则易造成肾损害
3、基因突变(非遗传)。对于多囊肾病来说，大多是通过父母基因遗传的，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，但也有的多囊肾患者既非父母遗传，也不属于先天发育不良性多囊肾病，而是胚胎形成时的基因突变。在胚胎形成过程中，由于各种因素的作用，使基因发生了突变形成了多囊肾病，此种情况虽然很少见，但还是可以发生的，因此，有些多囊肾患者可以没有父母遗传史。
这是多囊肾的病因中比较常见的一种。
另外，多囊肾并发症如何治，专家说要针对患者的并发症对症治疗。感染症状是常并发的，肾实质感染和囊肿内感染是主要并发症，一般以联合应用抗生素为原则。合并上尿路结石应根据结石部位及大小按尿路结石处理原则进行治疗。肾缺血和肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活，是发生高血压的主要原因，应依此选择降压药物。
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