搜索

胎儿多囊肾引起的原因

发布时间: 2016-05-03 18:35:56

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

用手机扫描二维码 在手机上继续观看

手机查看

多囊肾是一种危害性极大的一种肾脏疾病,尤其对胎儿的危害最大,它不利于胎儿的健康成长,在生活中大家千万要注意了,避免多囊肾对胎儿带来伤害,孕妈妈应该给胎儿创造一个健康的成长环境,才能让胎儿正常发育,那么胎儿多囊肾引起的原因是什么呢?

多囊肾是遗传性疾病。胎儿多囊肾引起的原因根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入,预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,可存活至儿童时代甚至成人。

ADPKD常见于成年时出现症状。囊肿在出生时即已存在,随时间推移逐渐长大,抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明。但大多数患者的病变可能在胎儿时期即已存在。绝大多数为双肾异常。两侧病变程度不一致。其特征是:全肾布满大小不等的囊肿,直径由刚能分辨至数厘米不等。乳头和锥体常难以辨认。肾盂肾盏明显变形。囊内有尿样液体,出血或感染时呈不同外观。胎儿多囊肾引起的原因囊肿呈进行性长大,可能与细胞增殖的相关过程、细胞分泌功能的改变以及囊肿周围组织受损有关。ARPKD囊肿上皮细胞经培养后显示了与ADPKD不相同的性质:ADPKD囊液中有内毒素或Gram阴性细菌,而ARPKD囊液中则无。

多囊肾是一种对身体伤害很大的神兵,大家千万不能小视了多囊肾的危害,一旦感染上了就会给大家的带来很大的影响,会使原本幸福的生活遭到破坏,由此可见,对多囊肾的预防是很有必要的,只有做到了预防工作才不会影响大家的生活,生活中养成好的生活和饮食习惯。

免责声明:本页面信息为第三方发布或内容转载,仅出于信息传递目的,其作者观点、内容描述及原创度、真实性、完整性、时效性本平台不作任何保证或承诺,涉及用药、治疗等问题需谨遵医嘱!请读者仅作参考,并自行核实相关内容。如有作品内容、知识产权或其它问题,请发邮件至suggest@fh21.com及时联系我们处理!
推荐专家 资深医生在线免费分析病情
相关推荐
多囊肾是一种危害性很大的肾病,尤其对胎儿的危害最大,它不利于胎儿的健康成长,在生活中大家千万要注意了,避免多囊肾对胎儿的影响,孕妈妈应该给胎... [查看更多]

精彩问答

  • 多囊肾怎么引起的

    多囊肾可能由遗传因素、肾小管发育异常、基因突变、长期肾脏损伤等原因引起,可通过药物治疗、手术干预、生活方式调整、...

  • 出现多囊肾能活多长时间

    多囊肾患者生存时间差异较大,多数可存活数十年,实际生存期与肾功能进展速度、并发症控制效果、治疗干预时机及基因类型...

  • 多囊肝多囊肾如何治疗

    多囊肝多囊肾可通过生活方式干预、药物治疗、囊肿穿刺引流、手术治疗等方式治疗。多囊肝多囊肾通常由遗传因素、囊肿增大...

  • 出现先天性多囊肾严不严重

    先天性多囊肾的严重程度因人而异,多数患者早期无明显症状,但随着病情进展可能出现肾功能损害、高血压或尿路感染等并发...

  • 女性多囊肾会不会出现遗传

    女性多囊肾会遗传,遗传概率约为50%。多囊肾属于常染色体显性遗传病,主要有父母遗传、基因突变两种遗...

  • 妊娠合并多囊肾如何调理

    妊娠合并多囊肾可通过饮食调整、血压管理、定期监测、药物干预等方式调理。多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,妊娠期需特别注...

  • 多囊肾血尿可以自愈吗

    多囊肾血尿通常无法自愈,需根据病情严重程度进行干预。多囊肾血尿可能由囊肿破裂、尿路感染、肾结石、高血压肾病等因素...

  • 多囊肾是什么病

    多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,主要表现为双侧肾脏出现多个囊肿,可分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病两种...

  • 什么是多囊肾原因有什么呢

    多囊肾可能由遗传因素、基因突变、肾脏发育异常、长期肾脏损伤等原因引起,可通过药物治疗、手术干预、生活方式调整、定...

  • 家族遗传性多囊肾治疗方法有哪些

    家族遗传性多囊肾的治疗方法主要有控制血压、延缓肾功能恶化、囊肿减压术、肾脏替代治疗。 1、控制血压 高血压是多囊...

×

特约医生在线咨询