多囊肾是一种遗传性疾病，多囊肾遗传就成了多囊肾患者关注的焦点问题之一，根据多囊肾患者的遗传性质及年龄分布不同，临床上将多囊肾分成人型及婴儿型两个类型，成人型是染色体显性遗传，婴儿型是染色体隐性遗传，两型并不同时在一个家庭内出现，那么多囊肾能不能遗传呢。
成人型多囊肾遗传发病率约为，主要以肾脏囊肿发生，发展和数目增多为特征，常伴其他器官囊肿形成，以肝脏为多见，胰腺、卵巢、胃肠道也可见到。
多囊肾系肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性疾病。按遗传方式可分为常染色体显性遗传多囊肾和常染色体隐性遗传多囊肾。
多囊肾的病因常染色体显性遗传性多囊肾的遗传规律是：男女发病机率想等;父母任何一方患病，子女获得囊肿基因而得病，若父母均患病，子女发病率增加到;不患病的子女不携带囊肿基因。
常染色体隐性遗传性多囊肾的遗传规律是：父母双亲为杂合子，其纯合子子代发病，发病概率。无性别和种族差异。
多囊肾可能由遗传因素、肾小管发育异常、基因突变、长期肾脏损伤等原因引起，可通过药物治疗、手术干预、生活方式调整、...
多囊肾患者生存时间差异较大，多数可存活数十年，实际生存期与肾功能进展速度、并发症控制效果、治疗干预时机及基因类型...
多囊肝多囊肾可通过生活方式干预、药物治疗、囊肿穿刺引流、手术治疗等方式治疗。多囊肝多囊肾通常由遗传因素、囊肿增大...
先天性多囊肾的严重程度因人而异，多数患者早期无明显症状，但随着病情进展可能出现肾功能损害、高血压或尿路感染等并发...
女性多囊肾会遗传，遗传概率约为50％。多囊肾属于常染色体显性遗传病，主要有父母遗传、基因突变两种遗...
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多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，主要表现为双侧肾脏出现多个囊肿，可分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病两种...
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