先天性心脏病患者的生存年龄差异较大，轻症患者经规范治疗可接近正常寿命，复杂先心病未经治疗可能存活至成年但存在风险。
部分简单先天性心脏病如小型室间隔缺损或动脉导管未闭，早期接受手术矫正后，心脏功能基本恢复正常，患者预期寿命与常人无明显差异。这类患者需定期随访心脏超声，避免剧烈运动，预防感染性心内膜炎。术后长期生存率较高，多数可活到60岁以上，部分可达80岁左右。
复杂先天性心脏病如法洛四联症、大动脉转位等，未经手术干预者自然存活时间较短，约半数患儿在1岁内死亡。经现代外科手术和介入治疗后，80%以上患者可存活至成年，但需终身接受心功能管理。这类患者30年生存率约70-80%，主要死亡原因为心力衰竭、心律失常或肺动脉高压。极少数艾森曼格综合征患者自然存活期可能超过40岁，但生活质量严重受限。
建议先天性心脏病患者终身保持低盐饮食，避免吸烟饮酒，根据心功能分级适度运动。每半年至一年复查心脏超声和心电图，妊娠前需进行专业评估。出现心悸气促加重、下肢水肿等症状时需及时就诊。规范随访和治疗可显著改善患者生存质量和预期寿命。
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