先天性心脏病患儿存活时间差异较大，轻症患者经规范治疗可接近正常寿命，重症未干预者可能早期夭折。生存期主要受缺损类型、是否合并综合征、治疗时机、术后护理等因素影响。
先天性心脏病是胎儿期心脏发育异常导致的结构畸形，存活时间与病情严重程度直接相关。单纯房间隔缺损、室间隔缺损等简单先心病，若缺损较小且无肺动脉高压，通过手术矫正后患儿生长发育与常人无异，预期寿命不受明显影响。法洛四联症、大动脉转位等复杂畸形，若在新生儿期未及时手术，可能因严重缺氧或心力衰竭在1岁内死亡，而成功接受分期矫治手术者长期生存率可达较高水平。合并染色体异常如唐氏综合征、22q11缺失综合征的患儿，除心脏问题外还伴随多系统疾病，整体预后相对较差。
部分重症患儿因肺动脉高压进展为艾森曼格综合征时已失去手术机会，平均生存期明显缩短。早产儿或低体重儿因心肺功能不成熟，手术风险显著增加。术后心律失常、心功能不全等并发症，以及家庭康复护理是否到位也会影响远期生存质量。随着胎儿超声筛查普及和外科技术进步，90%以上先心病患儿可通过治疗获得长期生存，但需终身随访监测心功能。
建议家长定期带孩子到心脏专科随访，术后避免剧烈运动但需保持适度活动，注意预防呼吸道感染。日常饮食应保证优质蛋白和铁元素摄入，限制高盐食物。疫苗接种需咨询医生调整方案，心理疏导帮助患儿适应长期治疗。出现口唇青紫、呼吸急促等症状时需立即就医。
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