硬皮病是一种全身性结缔组织病。病因与遗传和免疫异常有关，多发于育龄妇女。硬皮病的症状主要有以下几种：
硬斑病
硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病。一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病(localizedscleroderma)，位于病谱一端，系统性硬化症(systemicsclerosis)中弥漫性硬皮病(diffusescleroderma)，皮肤病变广泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端。在两极之间，有一些中间类型，如局限性中的泛发性硬斑病，系统性中的肢端型硬皮病，CREST综合征等。表1中列出此种分类。单纯侵及皮肤者为局限性，一般预后较好，10年存活率为70%。
带状硬皮病
带状硬皮病又称线状硬皮病。皮肤的硬化多沿肋间神经或某侧肢体呈线状或带状分布，有的可于前额正中部或一侧向头皮延伸呈带状分布，如刀疤样，局部皮损常开始即成萎缩性改变，皮肤变薄不硬，可紧帖于骨面上。若损害累及浅部或深部皮下脂肪、肌肉及筋膜，最终导致下方的组织固定，引起严重的畸形。
如果该病损发生在关节面时，可使关节活动受限，肢体可呈弓状挛缩和爪形手，预后较好。
点滴状硬斑病
此型皮损比较少见，可发生于颈、胸、肩、背等处，通常损害为绿豆或黄豆大小，但偶有5分硬币大，呈集簇性或线状排列，是一种表面光滑发亮，呈珍珠母或象牙色的略凹陷且发硬的小斑点，周围绕以紫红色晕或色素沉着，时间久可发生萎缩。
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硬皮病的发病原因尚不完全明确，但可能与遗传、环境因素、免疫系统异常等多种因素有关，治疗上以缓解症状和控制病情进展...
