我们在日常生活中一般把葡萄酒色斑(portwinestains),俗称成“红胎记”,这类胎记是仅次于草莓状血管瘤,是无数扩张的毛细血管所组成的较扁平而很少隆起的斑块,属于先天性毛细血管畸形,是比较常见的一种。
葡萄酒色斑型的胎记面积,是可大可小的,大的可及几乎全面部或半侧躯干。往往出生时即表现为明显的粉红色、平坦的、界清的斑块,压之能褪色,随着年龄增长,颜色加深变红,变紫,65%的患者的病灶将逐渐扩张,在40岁前可增厚和出现结节,于创伤后易于出血。病灶面积随身体生长而相应增大,严重的可能终身不消退。
葡萄酒色斑可发生于任何部位,但以面颈部多见,占75%-80%,多以单侧并以右侧多见。葡萄酒色斑同时累及眼神经和上颌神经时有15%的机会可合并难治性青光眼。
Klippel-Trenaunay三联征是:葡萄酒色斑、静脉畸形及肢体长度差异,此变化较多累及较短侧的肢体,患肢常表现为软组织及骨骼过度增粗肥大,而且常伴有静脉系统的缺如或发育不良,它与另一综合征Parkes-Weber综合征相似,但后者常伴动静脉瘘,但无深静脉系统发育不全。较少见的另一为Beckwith-Widemann综合征:表现为面部葡萄酒色斑,舌肥大、脐突出和内脏过度发育,其中1/3-1/2的患者因胰岛细胞发育过度而致严重的低血糖。如果你的家属或亲人患有红胎记,不妨排除一下这些综合征的可能。
我们在以往的治疗中,包括冷冻、人工纹身、外科切除、药物注射、硬化剂、电凝固、皮肤磨削、敷贴中药、激光非选择性光热作用治疗等,都是基本无效,而且十分容易导致瘢痕或皮肤质地改变的方法。
自从1985年出现以脉冲染料激光为代表的选择性光热作用治疗以来,选择性地治疗葡萄酒色斑成为现实,治疗后很少出现增生性疤痕,对浅表的病灶效果较好,尤其对婴幼儿期的葡萄酒色斑治疗往往效果理想,因此已成为较为普及的治疗方法。
对扩张型的葡萄酒色斑,尤其已出现大量结节,可以去医院进行科学化的治疗,以免病情加重。
以上就是关于红胎记的临床表现症状的简单描述,希望对您有所帮助。
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