多囊肾早期通常无明显症状，部分患者可能出现腰部隐痛、血压升高、尿液异常等表现。多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，主要表现为肾脏出现多个囊肿。
多囊肾早期可能出现单侧或双侧腰部隐痛，疼痛程度较轻且呈间歇性。这种症状主要由逐渐增大的肾脏囊肿牵拉肾包膜所致。当囊肿合并感染时，疼痛可能加重并伴有发热。建议定期进行肾脏超声检查监测囊肿变化。
约半数多囊肾患者在疾病早期就会出现高血压，这与肾素-血管紧张素系统激活有关。血压通常表现为轻度至中度升高，可能伴有头痛、头晕等症状。控制血压有助于延缓肾功能损害。
部分患者可能出现镜下血尿或微量蛋白尿，肉眼血尿较少见。尿液异常主要由于囊肿破裂或肾小球滤过屏障受损所致。建议定期进行尿常规检查，必要时完善尿蛋白定量检测。
多囊肾患者较易发生泌尿系感染，表现为尿频、尿急、尿痛等症状。感染风险增加与尿液引流不畅及囊肿内细菌滋生有关。出现感染症状时应及时就医，避免使用肾毒性抗生素。
当囊肿明显增大时，可能在腹部触及肿大肾脏。这种情况多见于疾病进展期，但少数早期患者也可出现。腹部触诊发现肿块时应进一步行影像学检查明确诊断。
多囊肾患者应注意保持规律作息，避免剧烈运动导致囊肿破裂。饮食上建议低盐、优质低蛋白，控制每日饮水量。定期监测血压、肾功能和囊肿变化至关重要，建议每6-12个月复查肾脏超声。出现明显症状时应及时就诊肾内科，早期干预有助于延缓疾病进展。
